مهدی سلامی کلجاهی - تهران، دانشگاه صنعتی امیر کبیر، دانشکده مهندسی پلیمر
محمد نجفی - تهران، دانشگاه صنعتی امیر کبیر، دانشکده مهندسی پلیمر
وحید حدادی اصل - تهران، دانشگاه صنعتی امیر کبیر، دانشکده مهندسی پلیمر
سدمهدی قافله باشی زرند - تهران، شرکت پژوهش و فناوری پتروشیمی، گروه پژوهش های پلیمری

در این مقاله، هموپلیمر شدن اتیلن در حضور کاتالیزور زیگلر-ناتا انجام و با استفاده ازمعادلات ممان ها مدل سازی شده است. برای مدل سازی، ساز و کاری شامل پنج نوع مرکز فعال در نظر گرفته شد که برای هر کدام ثوابت سرعت و محصول تولید شده متفاوت اند. هم چنین از کاتالیزور MgCl2/AlEt3/TiCl4 نگه داری شده به وسیله سیلیکا برای تولید پلیمر استفاده شد. نتایج به دست آمده از مدل سازی انطباق مناسبی با داده های تجربی نشان می دهند. طبق نتایج، توزیع وزن مولکولی هر نوع مرکز فعال از تابع توزیع فلوری پیروی می کند، در حالی که توزیع وزن مولکولی پلیمر نهایی بدون در نظر گرفتن تنوع مراکز پهن تر از توزیع فلوری است. مراکز مختلف سهم متفاوتی در تولید محصول دارند و مرتبه پلیمر شدن نسبت به غلظت مونومر برای هر نوع از مراکز فعال متفاوت و در کل بزرگ تر از یک است. هیدروژن فعالیت کاتالیزورو وزن مولکولی را کاهش می دهد، اما برروند پلیمر شدن اثر خاصی نمی گذارد. افزایش مقدار کمک کاتالیزور نیز توزیع وزن مولکولی پلیمر نهایی را پهن می کند. هم چنین میزان اثر گذاری هیدروژن و کمک کاتالیزور بر مراکز فعال مختلف نیز متفاوت است که این امر با استفاده از داده های مدل سازی کاملا مشهود است.

پلی اتیلن، کاتالیزور زیگلر-ناتا، مدل سازی ،معادلات ممان، هموپلیمر شدن