مقایسه چهار روش استخراج DNA ژنومی از برگ گیاه انار
محل انتشار: اولین همایش ملی کشاورزی، محیط زیست و امنیت غذایی
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 631
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
AEFSJ01_269
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
چکیده مقاله:
وجود ترکیبات فنلی، پروتئین ها، متابولیت های ثانویه، پلی ساکاریدها، رنگدانه ها و برخی مواد دیگر در بافت های بسیاری از درختان میوه تاثیر نامطلوبی بر فرایند استخراج اسید نوکلئیک و کیفیت دی ان ای استحصالی داشته و بطور خاص در انجام واکنش زنجیره ای پلیمراز مشکلاتی را ایجاد می کند. روش های استخراج دی ان ای از گیاه بسیار متنوع بوده و می بایستی متناسب با هر گیاه بهینه و تسهیل سازی شود تا بتوان در کمترین زمان و با حداقل هزینه ممکن دی ان ای با کمیت و کیفیت مطلوب را بدست آورد. استخراج دی ان ای از انار بدلیل دارا بودن مواد پلی فنلی و رنگدانه ها با مشکلاتی مواجه است که نیاز به بهینه سازی دارد. در این پژوهش چهار روش استخراج دی ان ای از برگ گیاه انار شامل: روش هانگ و همکاران (2000)، ژانگ و همکاران (1998)، روش اصلاح شده موری و تامسون (1980) و تلفیق روش هانگ و همکاران با کیت تجاری استخراج دی ان ای( QIAgen, Germany) مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفتند. کیفیت و کمیت DNA ژنومی استخراج شده به روش های الکتروفورز ژل آگارز و اسپکتروفتومتری و همچنین انجام واکنش زنجیره ای پلیمراز مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج نشان داد دی ان ای استخراج شده از برگ گیاه انار به روش موری و تامسون با تغییراتی، در مقایسه با سایر روش ها ازکیفیت و کمیت بهتری برخوردار است و در واکنش زنجیره ای پلیمراز بهتر تکثیر می شود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مهدیه سالاری افضلی
دانشگاه آزاد اسلامی واحد جیرفت، جیرفت
مهدی آزادوار
مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی جنوب استان کرمان، جیرفت