طراحی و راه اندازی روش اتصال پروب الیگونوکلیوتیدی به سطح نقاط کوانتومی برای تشخیص microRNA

ردیابی نوکلییکاسیدها در تشخیص بالینی و مطالعات پایه ای در علوم زیستی و پزشکی حایز اهمیت است. نقاط کوانتومی، نانوکریستال های نیمه رسانای فلورسانسی هستند که تحولی بزرگ در حوزه ی زیست حسگرها ایجاد کرده اند. با توجه به گستردگی طیف جذبی و باریک بودن طیف نشری نقاط کوانتومی امکان ردیابی همزمان چندین مولکول هدف، مانند microRNA فراهم می گردد. هدف از این مطالعه طراحی زیست حسگری بر پایه ی نقاط کوانتومی، با دقت و حساسیت بالا برای ردیابی microRNA است. در این مطالعه سنتز و خالص سازی نقاط کوانتومی CdTe پوشانده شده با گروه های 2 و 3- دی مرکاپتوسوکسینیک اسید DMSA در فاز آبی انجام شده است. تلاش هایی در جهت اتصال پروب تیوله با مکانیسم تعویض لیگاند به سطح نقاط کوانتومی با نسبت های مختلف پروب الیگونوکلیوتیدی به نقاط کوانتومی صورت- گرفت. در نتایج ژل آگارز، باند پروب الیگونوکلیوتیدی متصل به نقاط کوانتومی در راستای باند پروب های الیگونوکلیوتیدی غیرمتصل قرار گرفتند که علت احتمالی آن دارا بودن دو گروه تیول 2و 3 - دی مرکاپتوسوکسینیک اسید و عدم توانایی رشته الیگونکلیوتیدی پروب با یک گروه تیول در تعویض با آنها و اتصال به سطح نقاط کوانتومی ارزیابی گردید. از اینرو سنتز و خالص سازی نقاط کوانتومی CdTe پوشانده شده با گروه های تیوگلیکولیک اسید TGA در فازآبی انجام گرفت که توسط یک گروه تیول به سطح نقاط کوانتومی متصل هستند. هم اکنون اقداماتی در جهت آماده سازی و بهینه سازی شرایط اتصال پروب الیگونوکلیوتیدی دارای گروه تیول به سطح این نقاط در حال انجام است.

کلیدواژه ها:

لاتین ، microRNA ، نقاط کوانتومی ، تعویض لیگاند