مطالعه ارتباط ژن PRODH با بروز بیماری اسکیزوفرنی

اسکیزوفرنی یک بیماری عاطفی و روانی می باشد که مشخصه مهم آن عدم توانایی درک و یا بیان واقعیت است. از جمله عوارض این بیماری عدم ارتباط منطقی در رفتار و گفتار، گوشه نشینی بیش از حد، توهم و هذیان می باشد که تقریباً یک درصد جمعیت کل جهان را تحت شعاع قرار داده است. عوامل محیطی و ژنتیک در بروز این بیماری دخیل می باشد. ژن پرولین دهیدروژناز (PRODH) که در کروموزم 22q11 واقع شده است یکی از زن های مورد توجه در بیماری اسکیزوفرنی است. این ژن، پروتئین پرولین دهیدروزناز (اکسیداز) را کد می کند که اولین مرحله از تجزیه پرولین به دلتا - 1- پرولین 5 کربوکسیلات را کاتالیز می نماید. این حصول در نهایت به گلوتامات آمینو بوتیریک اسید تبدیل می شود که دو نورتر اسنمیتر مهم مغزی می باشند. گزارش های بسیاری بیانگر این است جهش در این ژن، هم به دلیل اهمیت پیش آگهی و هم به جهت اهمیت آن به عنوان هدف های درمانی، روز به روز در حال رشد و افزایش است. ما در این مقاله، مروری اجمالی بر مطالعات و پژوهش های جایر انجام شده در رابطه با نقش ژن PRODH در بروز بیماری اسکیزوفرنی داریم.