اتوفاژی، مکانیسم جدید اثر داروی دوکسوروبیسین بر رده سلولی سرطان سینه T-47D

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 3,282

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BSCONF01_329

تاریخ نمایه سازی: 15 بهمن 1393

چکیده مقاله:

اگرچه دوکسوروبیسین یکی از اولین انتراسیکلین های بالینی است که به طور گسترده در شیمی درمانی سرطان استفاده می شود اما سازوکار اثرگذاری آن پیچیده و ناشناخته است. مطالعات زیادی نشان داده است که دوکسوروبیسین با توجه به غلظت دارو و نوع رده سلولی می تواند پاسخ های سلولی متفاوتی مانند آپوپتوز، نکروز، توقف چرخه سلولی، پیری سلولی، فاجعه میتوزی و تمایز را القا کند. گزارش های قبلی ما نشان داد که دوکسوروبیسین در زمان مواجهه با رده سلولی T-47D (به عنوان یک رده سرطانی سینه) قادر است در غلظت 0/3 میکرومولار توقف چرخه سلولی را در فاز S بدون بروز علائم آپوپتوز باعث شود اما میزان توقف القا شده به تنهایی نمی تواند به عنوان دلیل کاهش 50 درصدی توان حیاتی سلول ها تلقی گردد. در اینجا نتایج ما نشان می دهد که با توجه به افزایش بیان ژن های مسیر اتوفاژی و افزایش همزمان بیان ژن های بقای سلولی ، دوکسوروبیسین می تواند اتوفاژی بقا را به عنوان سازوکاری مقاومتی در سلول های T-47D القا نماید بنابراین مورد توجه قرار دادن مسیر اتوفاژی می تواند به عنوان راه کاری جدید در درمان سرطان سینه در زمان استفاده از داروی دوکسوروبیسین مدنظر قرار گیرد.

نویسندگان

فرزانه نظری سرنجه

گروه سلولی و مولکولی، زیست شناسی ، پردیس علوم دانشگاه تهران

راضیه محمدپور

عضو هیئت علمی گروه زیست شناسی دانشگاه پیام تهران

شاهرخ صفریان

گروه سلولی و مولکولی، زیست شناسی ، پردیس علوم دانشگاه تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Arcamone F, Cassinelli G, Fantini G, Grein A, Orezzi P, ...
  • Chen N, Debnath J. Autophagy and tumorigenesis. FEBS Lett. 2010;584(7): ...
  • Czeczuga- Semeniuk E, Wolczyhski S, Dabrowska M, Dzieciol J, Anchim ...
  • Hurd C, Khattree N, Alban P, Nag K, Jhanwar SC, ...
  • Javidannjad S, Hadjibabaei M. Medical drugs information: Generic drugs of ...
  • Kim J, Freeman MR JNK/SAPK mediates do xorub icin-induced differentiation ...
  • Kobayashi S, Volden P, Timm D, Mao K, Xu X, ...
  • Lacroix M, Toillon RA, Leclercq G. p53 and breast cancer, ...
  • Lown JW. (1993) Anthracycline and anthraquinone anticancer agents: current status ...
  • R. M ohammadpour, S. Safarian, F. Ejeian, M.H. Abdol mohammadi ...
  • 1. Rebbaa A, Zheng X, Chou PM, Mirkin BL. Caspase ...
  • Roy S, Debnath J. Autophagy and tumorigenesis. Semin Immunopathol. 2010; ...
  • Yang J, Takahashi Y, Cheng E, Liu J, Terranova PF, ...
  • Yang Z, Klionsky DJ. Eaten alive: _ history _ macroautoph ...
  • Yavari P, Mosavizadeh M, Sadrol-Hefaz B, Mehrabi Y. Reproductive characteristice ...
  • Young-Woo E, Mi Ae K, Seok Soon P, Mi Jin ...
  • and cell death through mitotic catastrophe accompanied by Senescence -like ...
  • نمایش کامل مراجع