اپی ژنتیک و توارث آسم

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,080

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BSCONF01_601

تاریخ نمایه سازی: 15 بهمن 1393

چکیده مقاله:

آسم بیماری التهابی مزمن راه های هوایی چند عاملی پیچیده ای است که دو جنبه ژنتیکی و محیطی دارد. نقش عوامل ژنتیکی در بیماری آسم پیچیده تر از آن است که بتوان تنها با پلی مورفیسم آن را بررسی کرد. تغییرات اپی ژنتیکی از جمله متیلاسیون DNA طی فرایند Imprinting به ارث می رسد مطالعات نشان می دهد نقش توارث مادری در بیماری آسم بیشتر از توارث پدری است. بنابراین بر آن شدیم با روش RT-qPCR مکانیسم توارث مادری را بررسی کنیم. نتایج نشان می دهد مکانیسم توارث مادری باعث محافظت در برابر پیشرفت بیماری آسم می شود.

نویسندگان

الهام ذنوبی

گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی،دانشگاه تربیت مدرس،تهران، ایران

مهرداد بهمنش

گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی،دانشگاه تربیت مدرس،تهران، ایران