نقش ژن استئوپروتگرین OPG در بیماری های استخوانی و سرطان در انسان

ژن استئوپروتگرین OPG انسانی یک ژن تک نسخه است که روی کروموزوم 8 8q23–24 واقع شده است. OPG دارای 5 اگزون می باشد و 29 kb از ژنوم انسان را به خود اختصاص داده است. محصول این ژن یک گلیکوپروتئین ترشحی هومودایمر از خانواده ی رسپتور فاکتور نکروز کننده ی تومور است OPG یک مهار کنندهی رقابتی تمایز و فعالیت استئوکلاستها است که موجب مهار مراحل پایانی تشکیل استئوکلاستها و القای آپوپتوز آنها میشود. مطالعات نشان داده اند که ژن OPG یک نقش تنظیمی مهم در ساخت و ساز استخوان و عدم بروز سرطان بازی میکند. هدف مطالعه ی حاضر، مروری بر نقش OPG در بیماریهای استخوانی و سرطان میباشد. مقالات استفاده شده در این مطالعه از طریق جست و جوی ژن OPG انسانی، پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی، پوکی استخوان و سرطان در بانک های اطلاعاتی ,Pubmed Google Scholar و Elsevier Science گردآوری شد. آنالیزها نشان دادند که ژن OPG انسانی در پاتوژنز بیماری های استخوانی و سرطان پستان نقش ایفا میکند. این ژن به عنوان یک تنظیم کنندهی مثبت در تشکیل عروق کوچک میباشد و ممکن است بر پیشرفت تومور تاثیر بگذارد. افزایش بیان OPG توسط سلول های سرطان سینه، تکثیر سلولی و رشد تومور را افزایش می دهد. همچنین افزایش بیان این ژن در بروز استئوپتروزیز افزایش تراکم استخوان دارای نقش است. به علاوه تغییر در پروتئین از طریق پیدایش پلی مورفیسم های مختلف ممکن است با پوکی استخوان در ارتباط باشد

کلیدواژه ها:

پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی ، پوکی استخوان ، سرطان ، ژن OPG انسانی