بررسی نقش پرولین ۲۲۰ در آنزیم رنیلا لوسیفراز با استفاده از ابزار داکینگ مولکولی
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 605
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CBGCONF02_191
تاریخ نمایه سازی: 9 فروردین 1395
چکیده مقاله:
آنزیم رنیلا لوسیفراز به علت توانایی نشر نور کاربردهای وسیعی دارد. ایجاد جهش های مختلف در پرولین 220 که در دهانه ی فعال آنزیمی قرار دارد، تغییر فعالیت آنزیمی را نشان میدهد. در این مطالعه با استفاده از داکینگ مولکولی توسط نرم افزار molergo نقش این باقیمانده اسید آمینهای در جهش آن به گلوتامیک اسید، ترئونین، گلیسین بررسی شد و خروجیهای حاصل از داکینگ با نرم افزار SPDBV و نیز پایگاه اطلاعاتی Whatif مطالعه شد. با توجه به نتایج داکینگ به نظر میرسد پرولین 220 به طور مستقیم با پیش ماده و محصول میانکنش ندارد و تغییر فعالیت آنزیمی ایجاد شده به علت تغییر در کانفورماسیون دهانه فعال و اثر غیر مستقیم تغییرات ساختاری در میانکنش با پیش ماده و محصول باشد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
زهرا لیاقت دار
دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه اصفهان
رحمان امام زاده
استادیار بیوشیمی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه اصفهان
محبوبه نظری
استادیار بیوشیمی، گروه نانوبیوتکنولوژی، پژوهشگاه فناوری های نوین جهاد دانشگاهی ابن سینا
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :