ارتباط پلی مورفیسم rs676387 ژن HSD17B1 با سقط مکرر جنین در جمعیت ایرانی

سقط مکرر جنین به وقوع سه یا بیش از سه مورد سقط قابل تشخیص که تا قبل از هفته بیستم حاملگی اتفاق میافتد، اطلاق میشود. سقط مکرر 2 تا 5 درصد از زنان باردار را درگیر میکند. سقط مکرر بر دو نوع اولیه و ثانویه است. تحقیق حاضر با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs676387 ژن HSD17B1 با سقط مکرر جنین در جمعیت ایرانی و با انتخاب 80 نفر از افراد با سابقه سقط مکرر خود به خود با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 80 نفر از افراد بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه شاهد انتخاب شده و مورد بررسی قرار گرفتند. پلیمورفیسم rs676387، ژن HSD17B1 به روش PCR-RFLP مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفت. یافتههای این تحقیق نشان داد که در پلیمورفیسم rs676387 ژن HSD17B1، آلل T به ترتیب در 8/125 و 37/5 درصد از جمعیت بیماران مبتلا به سقط مکرر و جمعیت شاهد، دیده شد. این در حالی است که بیش از 91 درصد از بیماران و 62/5 درصد از افراد سالم، دارای آلل G بودند . در این جایگاه ژنومی ژنوتیپهای GG و GT، به ترتیب در 84 و 16 درصد از بیماران و 37/5 و 50 درصد از افراد شاهد مشاهده شد. علاوه بر آن ژنوتیپ TT در 12/5 درصد از مادران سالم وجود داشت، اما در هیچ یک از بیماران دیده نشد. نتایج آزمونهای آماری نشان داد که برای جایگاه ژنومی rs676387 ژن HSD17B1 بین فراوانیهای آللی و ژنوتیپی جمعیت بیماران و شاهد در سطح احتمال 1 درصد اختلاف معنی داری وجود داشت. مجموعه این نتایج نشانگر ارتباط ناحیه rs676387 با استعداد ابتلا به سقط مکرر بود.

کلیدواژه ها:

سقط مکرر جنین ، ژن HSD17B1 ، پلیمورفیسم .rs676387