سنتز و ارزیابی اتصال پپتید نشاندار شده FAM-Mart-1 به تترامر HLA-A*0201

آنالوگهای پپتید MART-1 توسط HLA-A*0201 در سطح سلوول الای سلر ان سلینه MCF7 در معرض T- Cell ها قرار می گیرند و باعث تحریک سیستم ایمنی بدن در برابر سلول سرطانی میشود. پپتید MART-1 دارای توالی ELAGIGILTV است این پپتید در مقایسه با سایر آنالوگهای پپتیدی دارای اتصال پایدارتری به HLA-A*0201 این پپتید از امینو اسیدهای نزدیک به دو انتهای کربوکسیوی و آمینی خود به HLA-A*0201 متصل شده و از طریق اسید آمینه های میانی توسط T-CELL ها شناسایی می شود که نهایتا منجر به پاسخ ایمنی و حذف سوول سرطانی در افراد سالم می شوند. یکی از دلایل سرطان سینه عدم پاسخ ایمنی به تومور در مبتلایان است. هدف از انجام تحقیق حاضر ارزیابی اثر ممانعت فضایی در انتهای امین در اتصال پپیدی به HLAاست. در این تحقیق ابتدا پپتید MART-1 بوسیله دستگاه سنتزگر پپتید سنتز شده و انتهای امین ان به وسیوه رنگ فلورسانس حجم Fmoc-Lys(5/6)-FAM نشاندار گردید پپتید سنتز شده توسط دستگاه HPLC خالص گردیده و صحت سنتز توسط انالیز جرم سنجی مورد تایید قرار گرفت. پپتید نشاندار شده در غلظت های مختلف به تترامر حاوی HLA-A*0201 اضافه شد و میزان کووینچ فلورسانسی ان 20 درصد گزارش می شود. بنابراین در نتیجه ممانعت فضایی در انتهای آمین مانع جدی در اتصال پپتید به HLA ایجاد نمی شود. نتایج این تحقیق نشان می دهد سنتز پپتیدهای مصنوعی با هدف تحریک سیستم ایمنی توسط مدیفیکاسیون انتهای امین پپتید Mart-1 میسر است.

کلیدواژه ها:

و HLA ، سنتز پپتید ، پپتید آنتی ژنیک ، اتصال سوپرامولکولی ، ایمونوتراپی ، فلورسانس