اندازه گیری اسپکتروفتومتری پارا امینوفنل در فرمولاسیون دارویی پس از استخراج به روش نقطه ابری
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 775
فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CHECONF03_099
تاریخ نمایه سازی: 14 آذر 1395
چکیده مقاله:
استخراج نقطه ابری استخرجی است که از مخلوط سورفکتانت انیونی سدیم دودسیل سولفات وسورفکتانت غیر یونی تریتون x-114 برای استخراج پارا امینفنل استفاده می کند این روش براساس واکنش تراکمی پارا امینوفنل باپاردی متیل امینو بنزالدهیدوحضور الکترولیت NaCI به عنوان یک جدا کننده فاز القایی می باشد محصول در فاز غنی از سورفکتانت بعد از جداسازی تغلیظ می شود این کار تحقیقاتی شامل دو بخش اصلی می باشد بخش اول استخراج نقطه ابرای پارا امینوفنل در فرمولاسیون دارویی و بخش دوم اندازه گیری پارا امینوفنل با تکنیک اسپکتروفتومتری uv-vis می باشد، بخش اول شامل دو مرحله است مرحله قبل از استخراج و مرحله بعد از استخراج در مرحله قبل از استخراج فاکتورهایی همچون غلظت پارادی متیل امینو بنزالدهید، غلظت سدیم دودسیل سولفات، هیدروکلریک اسید ، زمان واکنش و در مرحله بعد از استخرج فاکتورهای غلظت تریتون X-114 و غلظت الکترولیت NaCl و زمان سانتریفوژ و زمان ماند بهینه شدند. اثر تداخلی برخی کاتوینها ، آنیونها ، و ترکیبات آلی مورد آزمایش قرار گرفت در بخش دوم از اسپکتروسکوپی uv-vis به دلیل شرایط بهتر نسبت به سایر روشها از قبیل عدم نیاز به حلال گران قیمت و معرف برای اندازه گیری پارا امینو فنل استفاده شد. در این روش حد تشخیص 0/03 میلی گرم بر لیتر، تکرارپذیری برای پنج اندازه گیری RSD%=2/8 محدوده غلظت 0/05 تا 1 میلی گرم بر لیتر، فاکتور تغلیظ 10 و فاکتور بهبود دهنده 3/3 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری پارا امینوفنل در نمونه های مختلف بطور موفقیت آمیز مورد استفاده قرار گرفت.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
علیرضا زارعی
تهران دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکز
هایده باقری صادقی
تهران دانشگاه صنعتی مالک اشتر مجتمع دانشگاه و شیمی مهندسی شیمی
محمدرضا کرمی مقدم
تهران دانشگاه صنعتی مالک اشتر مجتمع دانشگاه و شیمی مهندسی شیمی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :