راهبردهای مناسب برای تولید انبوه پروتئین های غشایی

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 619

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS12_0062

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392

چکیده مقاله:

در پروکاریوت ها و یوکاریوت ها 30-20% از کل ژن ها، پروتئین های غشایی را کد می کنند با وجود این که این پروتئین ها نقش کلیدی را در بسیاری از بیماری ها ایفا می کنند اما اطلاعات کنونی از ساختار این پروتئین ها بسیار اندک است که این امر ناشی از هیدروفوب بودن، میزان بیان کم آنها در میزبان های مختلف، مشکلات خالص سازی و کریستال کردن آنها می باشد. در حال حاضر هدف بیش از 75% از داروهای امروزی پروتئین های غشایی است. بنابراین برای بهینه کردن عملکرد داروها باید بتوان ساختار پروتئین های غشایی را تعیین نموده و این امر نیاز به تولید این پروتئین ها به میزان فراوان می باشد. در این مقاله سعی می شود به راه کارهای مناسب در کلونینگ، بیان و تولید پروتئین های غشایی، مزایا و معایب هر کدام پرداخته شود.

کلیدواژه ها:

پروتئین های غشایی- پروتئین های هیدروفوب- چاپرون ها- گلیکوزیلاسیون- پروتئین اتصالی مانوز

نویسندگان

ولی الله بابایی پور

گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران

فاطمه ابرقویی کهکی

گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران

حمید رحبی معماری

گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Gordon, E, et al., 2008. Effective high- throughput overproduction of ...
  • Wickner, W, et al., 2005. Biogenesis of inner membrane proteins ...
  • Douglas, J.L, et al., 2005. Rapid high-yield expression and purification ...
  • Jian, Hu, et al. 2011. A systematic assessmet of mature ...
  • Rajesh, S et al, 201 1.production of membrane proteins without ...
  • Ma, p, Zemmel, R., 2002. Value of Novelty? .Nat Rev ...
  • Wagner, S., 2006. Rationalizing membrane protein oVer expression. TRENDS in ...
  • _ Bannwarth, M, et al., 2003. The expression of outer ...
  • Tate, cog., 2001. Over expression of mammalian integral memmbrane proteins ...
  • Peng, L.P.Liu, et al., 1998. Conjugation of polyethylene Glycol via ...
  • Drew, D, et al., 2005. GFP-based pipeline for membrane protein ...
  • Greertsma, ER, et al., 2008. Quality control of over expressed ...
  • Roosild, T.P., et al., 2005. NMR structur of Mistic. Science.307:13 ...
  • Roosild, T.P., et al., 2006. Characterizat _ of the family ...
  • V.Nekrasova, o, et al., 2010.A new hybrid protein for production ...
  • Kota, J, et al., 2005. Specialized membrane localized chaperones prevent ...
  • Yeliseev, A, et al., 2005. Expression of human peripheral cannabionoid ...
  • Hunte, C, et al., 2005. Specific protein- lipid interactions in ...
  • Arechago, I, et al., _ _ Characteris ation of new ...
  • Bonader, N, et al., 2005. Design of improved membrane protein ...
  • Madhavan, v, et al., 2010. Recombinant expression screening of p.aeruginosa ...
  • Klepsch, M, et al., 2011. Consequences of over-expression of eukaryotic ...
  • Tolia, N, H, et al., 2006. Strategies for protein coexpression ...
  • نمایش کامل مراجع