بررسی بیان ژن COX5b در خون بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در مقایسه با افراد سالم

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 838

فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS12_0698

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392

چکیده مقاله:

بیماری مالتیپل اسکروزیس نوعی بیماری مزمن و اغلب پیش رونده ماده سفید دستگاه عصبی مرکزی بوده که به طور نادر اعصاب محیطی را نیز درگیر می نماید. نقص در تأمین انرژی توسط میتوکندری ممکن است بر میلینه شدن و التهاب در نورون ها و بافت هایی که تحت تأثیر ام اس هستند اثر بگذارد. نورونها و ماهیچه ها وابستگی زیادی به تأمین انرژی توسط متابولیسم اکسیداتیو دارند. در مطالعه ای که بر روی موش انسفالومیلیت اتو ایمن القا شده صورت رفت، کاهش بیان در زیر واحد COX5b در سطح پروتئین مشاهده شد. در این تحقیق 44 فرد مبتلا به MS و 41 فرد سالم به عنوان روه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج RNA از خون بیماران و افراد سالم و سنتز cDNA، بیان ژن با استفاده از تکنیک Real-Time PCR مورد بررسی قرار گرفت. کاهش بیان پروتئین های میتوکندری این فرضیه را تقویت می بخشد که ناهم خوانی بین تقاضای انرژی و کاهش تولید ATP باعث دمیلینه شدن آکسون ها در بیماران ام اس می گردد. کاهش رونویسی این ژن منجر به کاهش تولید انرژی، افزایش ROS، از دست دادن هموستازی یون کلسیم و آپوپتوز می شود. لذا با توجه به نتایج حاصل از این پروژه تحقیقاتی پیش بینی می شود که بتوان از این ژن به عنوان یک بیومارکر برای تشخیص زودهنگام بیماری ام اس استفاده کرد. بدیهی است که برای رسیدن به این هدف نیاز به تحقیقات کمیلی می باشد.

کلیدواژه ها:

مالتیپل اسکلروزیس ، زنجیره تنفسی میتوکندری و ژن COX5B

نویسندگان

جمشید مطاعی

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری (گروه ژنتیک پزشکی)

میترا عطایی

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری (گروه ژنتیک پزشکی)

رضا حیدری

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری (گروه ژنتیک پزشکی)

محبوبه اکبری

دانشگاه تربیت معلم تبریز

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Kalman B., Laitinen K., Komoly S., 2007, The involve ment ...
  • Broadwater L, Pandit A., Clements A., Azzam S., Vadnal J., ...
  • Celsi F, Pizzo P., Brini M., Leo S., Fotino C., ...
  • Fazeli AS, Nasrabadi D, Sanati MH, Pouya A, Ibrahim SM, ...
  • Galati1 D., Srinivasan S, Raza H., Prabu1 S.K, Hardy M., ...
  • Hans Lassmann a, van Horssen.J, 2011, The molecular basis of ...
  • Mahad D., Lassmann H., and Turnbull D., 2008, Mitochondria and ...
  • Pandit A., Vadnal J., Houston S., Freeman E., , McDonough ...
  • Riordan-Eva, P., Harding, A.E. , 1995, Leber's hereditary optic neuropathy: ...
  • نمایش کامل مراجع