کشف سه واریانت RNA غیرکد کننده SOX2OT و معرفی آنها بعنوان بیومارکرهای تشخیصی/ اهداف درمانی سرطانهای انسانی

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 975

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS12_0836

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392

چکیده مقاله:

مقدمه: مطالعات اخیر نشان داده است RNA های غیرکد کننده بزرگ مسیرهای کلیدی سلولی را در سطوح رونویسی، پس از رونویسی و اپی ژنتیک تنظیم می کنند. ژن SOX2 از ژنهای اصلی مسیر پرتوانی در سلولهای بنیادی، داخل اینترون یک RNA غیر کد کننده بزرگ به نام SOX2OT قرار دارد. فرض شده است ه SOX2OT در تنظیم SOX2 یا فرایندهای مشابه نقش دارد اما الگوی بیان و عملکرد آن نامشخص مانده است. هدف: بررسی الگوهای بیانی SOX2OT و ژنهای اصلی مسیر پرتوانی سلولهای بنیادی (Sox2 و Oct4) در سراطان مری روش: در مطالعه حاضر الگوهای بیانی SOX2OT و ژنهای Sox2 و Oct4 در سرطان مری، رده های سلولی تومورهای مغزی و همچنین در مسیر تمایز عصبی رده سلولی NT2 با تکنیک Real-Time PCR بررسی شد. نتیجه: مطالعه حاضر منجر به شناسایی سه واریانت از SOX2OT به نامهای SOX2OT-S2, SOX2OT-S1 و SOX2OT-S1 شد. افزایش بیان SOX2OT و واریانتهای آن به همراه افزایش بیان ژنهای Sox2 و Oct4 در نمونه های توموری سرطان مری مشاهده شد. واریانتهای SOX2OT بیان کاملاً متفاوتی نسبت به یکدیگر در رده های سلولی توموری مغز از خود نشان دادند بطوریکه SOX2OT-S1, SOX2OT و SOX2OT-S2 بیان بالایی در رده سلولی U87MG و واریانت SOX2OT-S1 بیان بالایی در رده های سلولی DAOY و A172 داشتند. همچنین SOX2OT و واریانتهای آن به همراه SOX2 و OCT4 با القا تمایز عصبی سلولهای NT2 بیانشان کاهش چشمگیری داشت. بنابراین بیان بالای واریانتهای SOX2OT در نمونه های توموری سرطان مری و رده های سلولی تومورهای مغزی پیشنها کننده آن است که احتمالاً این ژنها در مسیرهای مشابهی از قبیل تومورزایی درگیر هستند و می توان از آنها بعنوان بیومارکرهای تشخیصی و اهداف درمانی تعدادی از سرطانهای انسانی استفاده کرد.

کلیدواژه ها:

، SOX2OT ، واریانتهای جدید ، ژنهای پرتوانی ، سرطان مری ، رده سلولی توموری مغز

نویسندگان

علیرضا شهریاری

گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس

یوسف فوعانی

گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس

نسرین علیپور

گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس

نادر منصورسمایی

مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی گلستان