بررسی میتیلاسیون جزایر CpG موجود در پروموتر ژن DBC2 و تأثیر آن بر میزان بیان این ژن در زنان مبتلا به سرطان سینه

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,492

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS12_1044

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392

چکیده مقاله:

در انواع متعددی از سرطان ها، حذف های مکرر در بازوی کوتاه کروموزوم 8 (8p) دیده می شود که نیز یک شاخصه ژنتیکی مهم برای تشخیص تومورهای بدخیم به شمار می رود. ژن DBC2 به عنوان یک ژن سرکوبگر تومور در ناحیه کروموزومی 8p21 واقع شده و اهمیت حذف آن در پیشرفت بسیاری از سرطان ها مشخص شده است. آنالیزهای حذف آللی و نیز آنالیزهای جهش یابی که در گذشته بر روی این ژن در نمونه های سرطان سینه انجام شده، نشان داده است که گاهی با وجود حذف در تنها یک آلل این ژن، میزان محصول آن در فرد مبتلا به مقادیر بسیار اندک می رسد، و این در حالیست که در آلل دیگر، هیچگونه جهشی اتفاق نیافتاده و «جهش» سبب کاهش محصول پروتئینی ژن نمی گردد. هایپرمتیلاسیون جزایر CpG در پروموتر ژن DBC2 می تواند یک مکانیسم آلترناتیو جهت ممانعت از فعالیت مؤثر آلل دوم باشد. ما وضعیت متیلاسیون، و بیان ژن DBC2 را در 30 نمونه سرطان سینه و 10 نمونه کنترل بررسی کردیم و شاهد متیلاسیون و کاهش میزان بیان این ژن در نمونه های مبتلا، در مقایسه با نمونه های کنترل بودیم. نیز به کمک آنالیزهای حذف آللی، اثبات کردیم که «متیلاسیون جزایر CpG »، عامل تغییر در الگوی باین این ژن است. (P<0.5). این نتیجه، به همراه آنالیزهای جهشی گذشته نشان می دهد که متیلاسیون مخرب پروموتر ژن DBC2 می تواند سبب نقص در الگوهای بیان ژنی شود. بدون شک، چنین مکانیسمی نقش بسیار مهم و بحرانی را در مراحل اولیه تومورزایی ایفا می کند.

نویسندگان

یگانه اسحق خانی

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

سیدعلی حسینی

پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Emi, M., Fujiwara, Y., Nakajima, T., Tsuchiya, E.., Tsuda, H., ...
  • Lundgren, R., Mandahl, N., Heim, S., Limon, J., Henrikson, H. ...
  • Bova, G. S., Carter, B. S., Bussemakers, M. J., _ ...
  • Fujiwara, Y., Emi, M., Ohata, H., Kato, Y., Nakajima, T., ...
  • _ Sunwoo, J. B., _ S., Radford, D. MI., Deeker, ...
  • Cho, Y.G., et al., 2008. Genetic analysis of the DBC2 ...
  • Ohadi, MI., et al., 2007. Mutation analysis of the DBC2 ...
  • Hamaguchi, _ et al., 2002. DBC2, a candidate for a ...
  • Sahai, E. &amp; Marshall, C. J. 2002 . RHO -GTPases ...
  • Begum, R., Nur, E.K.M.S., Zaman, M.A., 2004. The role of ...
  • Rivero, F., Dislich, H., Glockner, G., Noegel, A.A., 2001. The ...
  • Veeraiah S., Jennifer M., Noriko K., and Masaaki H., 2004. ...
  • R. Bonasio, S. Tu, and D. Reinberg, 2010 :"Molecular signals ...
  • Bird A. 2002, DNA methylation patters and epigenetic memory. Genes ...
  • Russo VEA, Martienssen RA, Riggs AD, eds. 1996, Epigenetic mechanisms ...
  • Samowito W. S., 2007, _ CpG island methylator phenotype in ...
  • Bishop, D. T. 1999, Ann. Oncol. 10, 113-119. ...
  • Lor .W.T., Tina. B., Alexander. D, 2002, Variable promoter region ...
  • Sabine Z -M, Kwun M. F, Anirban M, Stephen L, ...
  • Nurhan C, Serpil T, Engin O and Yusuf.O, 2008, Methylation ...
  • Moulin A P, Cle-ment .G, Bosman .F.T, Zografos L, Benhattar ...
  • Ying S, Jian-Y. C., Jun. Y., Bin Li., Zhao-Hui. C., ...
  • نمایش کامل مراجع