تاثیر پلی مورفیسم ژنCCL2 بر استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال غرب ایران

مقدمه: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالبا در کودکان بروز میدهد.13 مورد در هر 100000 کودک زیر 17 ساله بوده که غالباً در فصول پاییز و زمستان - این بیماری جزو بیماریهای نادر با شیوع سالانهی 20 دیده میشود. از علایم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا ،درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت میباشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلاء به این بیماری میباشد. هدف: با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاینها نقش مهمی برعهده دارند یکی از ژنهای کدکنندهی کموکاینهاCCL2 در مبتلایان به هنوخ از جمعیت شمالغرب کشور مورد مطالعه قرار گرفت. برای نیل به این هدف پلیمورفیسم پروموتری این ژن مورد بررسی مولکولی قرار گرفت. روش: 36 نفرمبتلا به هنوخ توسط متخصصین ایمنولوژی و آلرژی به مرکز ژنتیک تبریز ارجاع داده شده و پس از خونگیری و استخراجDNAبررسی مولکولی با استفاده از روشPCR-RFLPبر روی منطقه پروموتری ژن مورد نظر در مقایسه با 50 نفرفرد شاهد بدون سابقهی بیماری صورت پذیرفت نتیجه: بررسی های آماری نشانگر ارتباط معنی داری بین پلیمورفیسم پروموتری ژنCCL2 واستعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین نشان داد. بررسی علائم بالینی نیز نشانگر وجود رابطه پلی مورفیسم پروموتری با شدت علائم است.

کلیدواژه ها:

هنوخ شوئن لاین ، سایتوکاین ، کموکاین