بررسی تأثیر بیش بیان یک ریزRNAجدید، قرارگرفته برروی ژنTrkCانسانی در رده سلولی U87

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 699

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_0056

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

ریزRNAهایاmiRNAها، مولکولهایRNAکوچک غیرکدکننده بسیار حفاظت شده ای هستند که در ویروسها، گیاهان و جانوران بیان می شوند. مشخص شده است که ریزRNAها با سرطان و پاتوژنز در ارتباط هستندTrkCبه عنوان یکی از اعضای خانوادهکینازهای مرتبط با تروپومیوزین Trkاز دسته رسپتورهای نوروتروفینی، به نوروتروفین 3 متصل شده و مسیرهای تمایز، رشد،پلاستیسیتی و ماندگاری نورونها را تنظیم می کند. این رسپتور در بسیاری از بافتها بیان می شود. در مطالعه پیشین ما، یک ریزRNAجدید،که بر روی ژنTrkCانسانی قرار گرفته است و در پایگاه دادهEBI-EMBLثپت شده است، گزارش شد. در مطالعه حاضر تأثیربیش بیان این ریزRNAبر چرخه سلولی و مرگ برنامه ریزی سلولی در رده سلولیU87به عنوان یک سلولی تومور مغزی، بررسی شدبه این منظور توالی ژنومی پیش ساز این ریزRNAتکثیر و در وکتور بیانیpEGFP-C1کلون شد. سپس سازه حاصل با استفاده از ناقل لیپوفکتامین به رده سلولیU87انتقال داده شد. تأثیر بیش بیان این ریزRNAبا تکنیک فلوسایتومتری ردیابی شد و داده های حاصل بانرم افزارflowing softwareآنالیز و با داده های حاصل از سلولهایی که با وکتور خالیmockو یا وکتورscrambledترانسفکت شده بودند، به عنوان نمونه های کنترل منفی، مقایسه شدند. نتایج حاصل نشان داد که میزان مرگ برنامه ریزی شده در سلولهایU87ترانسفکت شده با وکتور حاوی پیش ساز ریزRNAنسبت به نمونه های کنتری منفی کاهش یافته است

کلیدواژه ها:

نویسندگان

سادات دوکانه ای فرد

گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

بهرام محمد سلطانی

گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران