بررسی پلیمورفیسم ژنHspA1Bدر بیماری گلوکوم
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 477
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0401
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
چکیده مقاله:
گلوکوم یک اختلال عصبی چشمی و دومین علت نابینایی غیر قابل برگشت در سراسر جهان است. آسیب پیش رونده سلولهای گانگلیون شبکیهRGCs و آکسونهای عملکردی آنها موجب بروز آتروفی عصبی و نقص های دید محیطی در بیماران گلوکومی میشود. گلوکوم یک بیماری چند عاملی است و هر دو عامل محیطی و ژنتیکی در پیشرفت بیماری قابل توجهاند. ژنHspA1Bدر بازوی کوتاه کروموزوم شماره 6 و در لوکوسMHCΙΙΙواقع شده است و پروتئین شوک حرارتی 70 کیلو دالتونی را کد می کند. این پروتئین یک چاپرون مولکولی است که در تاخوردگی پروتئینهای فاقد عملکرد و جلوگیری از تجمع پروتئینها نقش دارد که برای بقایRGCها تحت شرایط استرسی ضروری است.در این مطالعه به بررسی رابطه پلیمورفیسمA/G1267 با استعداد ابتلا به گلوکوم پرداخته شدهاست. نمونه خون از 50 بیمار مبتلا به گلوکوم و 67 فرد سالم دریافت شد وDNAژنومی از سلولهای خون محیطی استخراج گردید
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مریم غلامی نیا
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت
زیور صالحی
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت
محمدرضا پنج تن پناه
گروه چشم یزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت