بررسی بیوانفورماتیکی و تائید آزمایشگاهی یکmiRNAی جدید در ناحیه ژنیBrcA2

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 707

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_0885

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

ها RNA ، (miRNA) microRNA غیرکدکنندهی کوچک 18-22 نوکلئوتیدی هستند که با اتصال به΄UTR3 ترانسکریپت هدف نقش تنظیمی مهمی در فرایندهای مختلف سلولی ایفا می کنند. تومورهای پستان از رایج ترین سرطان های زنان می باشند که ژن BrcA2در پاتوژنز این بیماری نقش مهمی ایفا می کند. ژنBrcA2 با توجه به شایع بودن وقوع حذف در این ناحیه ی ژنی در سرطان سینه به عنوان ژن هدف برای شناساییmiRNAهای جدید انتخاب شد. این ناحیه توسط الگوریتم های مختلف بیوانفورماتیکی از حیث وجود ساختارهای سنجاق سری واجد ویژگی هایmiRNA مورد بررسی قرار گرفت. ساختارهای سنجاق سری شناسایی شده توسط نرم افزارهایMicroprocessor SVM و CID-miRNA ،MiPredمورد آنالیز قرار گرفتند. در نهایت با توجه به نتایج آنالیزها و میزان حفاظت شدگی نواحی، یک ساختار سنجاق سری به منظور بررسی آزمایشگاهی انتخاب شد. سپس ناحیه ی مورد نظر در وکتوربیانی PEGFP–C1کلون و در رده ی سلولی Hela بیش بیان شد. کارآیی ترانسفکشن با استفاده از بیان گزارشگرGFPتایید و نهایتا سلولهای ترانسفکت شده با وکتور بیانی حاوی قطعه مورد نظر و سلول های کنترل جهت شناساییmiRNAبالغ، مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بدست آمده حاکی از ورود موفق وکتور بیانی به سلول های Helaی ترانسفکت شده و پردازش ناحیه مورد نظر می باشد. با توجه به شیوع حذف این ناحیه کروموزومی در سرطان سینه به نظر می رسد با شناساییmiRNAی جدید بالقوه در این ناحیه و بررسی عملکرد آن بتوان گام مهمی در شناسایی بیومارکری جدید در سرطان سینه برداشت.

نویسندگان

سیده فاطمه رضوی پور

بخش سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

امیر باقری

گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

مهشید ملکوتیان

گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

مهران میراولیایی

بخش سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران