بررسی مولکولی متیلاسیون دو ژنRASSF و 1 NANOGدر مبتلایان سرطان پستان در شمال ایران

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 979

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_1241

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

سرطان پستان، دومین عامل مرگ ومیر ناشی از سرطانها بین زنان ایران و جهان است. مرگ و میر سالانه این بیماری در جهان،با شیوع 500هزار نفر در هر سال ، نشان از اهمیت تشخیص زود هنگام آن می باشد. با توجه به اهمیت نقش متیلاسیون در ایجاد سرطان پستان دو تا ازژنهایی که تغییر الگوی متیلاسیون آنها در مراحل اولیه سرطان پستان نشان داده شده اند عبارتست ازNANOGژنی پرتوان در سلول های بنیادی جنینی وRASSF1 ژن سرکوبگر تومور تاکنون 18 نمونه بافت سالم وتوموری و سرم از مبتلایان سرطان پستان در شمال ایران جمع آوری وDNAآنها استخراج شده. پس از بررسی کیفی و کمیDNAها، تیمار با کیت بی سولفیت سدیم انجام میشود. سپس چهار جفت پرایمر اختصاصی برای حالتهای متیله وغیر متیله ژن های بالا جهت آزمایش MSP(Methylation Specific PCR)z طراحی و آزمایشMSPبا پرایمرهای فوق در حال انجام است. درمرحله اول واکنشMSPباDNAاستانداردخریداری شده ازQiagenانجام شد و باند های اختصاصی این ژنها بدست آمد. درواقع باندهای اختصاصی220bp 160 و bp به ترتیب برای حالت متیله و باندهای اختصاصی250bp 200 و bpبه ترتیب برای حالت غیرمتیله ژنهایNANOG و RASSF1 بر روی آگارز 2% مشاهده شد. درحال حاضر نیز بررسی الگوی متیلاسیون این ژنها بر روی نمونهDNA بافت و سرم جمع شده از بیماران در حال انجام است. بنظر می رسد بررسی الگوی متیلاسیون این ژنها درDNAخون محیطی مبتلایان به سرطان پستان بتواند هدف مناسبی برای تشخیص زودهنگام سرطان از روش غیر تهاجمی باشد

نویسندگان

سیداحمد هاشمی

پژوهشکده زیست فناوری پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران

آروتین غریبیان

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه تهران، ایران

شهلا محمدگنجی

پژوهشکده زیست فناوری پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران

علی متولی زاده اردکانی

پژوهشکده زیست فناوری پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران