بررسی رفتار الکتروشیمیایی و سایشی فولاد H13 نیتروژن- بور دهی شده در محیط پلاسمای الکترولیتی (PEN/B)
سال انتشار: 1386
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,690
فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIMS11_060
تاریخ نمایه سازی: 24 اردیبهشت 1387
چکیده مقاله:
در روش پلاسمای الکترولیتی با استفاده از یک منبع ولتاژ قوی با جریان یکسو ده روی سطح کاتد جرقه هایی ایجاد می شود که گازهای ایجاد شده روی سطح را روی یونیزه کرده و محیط پلاسما تشکیل می دهد. رادیکالهای بور و نیتروژن ایجاد شده در محیط پلاسما سطح نمونه را بمباران نموده و باعث ایجاد لایه های نفوذی در داخل قطعه کار می گردند. این لایه عامل افزایش قابل توجه سختی و مقاومت سایشی نمونه ها می شود. در این تحقیق فرایند نیتروژن- بور دهی در محیط پلاسمای الکترولیتی بر روی فولاد H13 انجام شد و رفتار الکتروشیمیایی و خوردگی نمونه ها و نیز رفتار سایشی آنها مورد مطالعه قرار گرفت. دستیابی به نقطه بهینه مقاومت در برابر خوردگی و سایش نمونه های نیتروژن- بور دهی شده، از نظر فاکتورهای مختلف موثر بر فرآیند سخت کاری مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات الکتروشیمیایی و خوردگی فولادهای نیتروژن- بوردهی شده، در محلول 3.5% کلرور سدیم توسط اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) و پلاریزاسیون پتانسیوداینامیک (PDS) انجام شد. مطالعات سایش نیز توسط روش Pin-On-disk انجام گرفت. توسط اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) امکان بررسی لحظه ای تغییرات سطحی نمونه های نیتروژن- بوردهی شده را فراهم می آید. در این مطالعه مشخص شد که مقاومت به خوردگی و سایش فولاد H13، پس از نیتروژن- بوردهی پلاسمایی الکترولیتی بستگی زیادی به پارامترهای عملیات دارد. در نمونه ای که در دمای 950 درجه سانتیگراد نیتروژن- بور دهی شده، لایه ترکیبی کاملا پیوسته ایجاد شده است و خواص سایشی آن نسبت به نمونه قبل بهبود یافته است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
محمود علی اف خضرایی
کارشناس ارشد، بخش مهندسی مواد، دانشگاه تربیت مدرس
علی رضا صبور روح اقدم
استادیار، بخش مهندسی مواد، دانشگاه تربیت مدرس
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :