گزارش یک مورد سندرم آلپورت خانوادگی
محل انتشار: پنجمین همایش تازه های پرستاری و مامایی
سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,198
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CNMN05_017
تاریخ نمایه سازی: 25 آذر 1395
چکیده مقاله:
سندرم آلپورت نوعی اختلال وراثتی تعمیم یافته غشاهای پایه بویژه غشای پایه گلومرولی است این بیماری دومین بیماری رایج ارثی کلیوی است باعلائم هماچوری پروتئینوری نارسایی کلیه فشارخون بالا کری حسی و عصبی و مشکلات بینایی اشکار میشود درحالت کلی درمردان بروز و پیشرفت علائم بسیارشدیدتر اززنان است این بیماری درطی حاملگی به سرعت پیشرفت می کند و باعث محدودیت رشد جنین و نارسایی هرچه بیشتر کلیه مادر میشود تشخیص این بیماری براساس علائم و نشانه های بروزدهنده خود بیمار است درمان اختصاصی برای این بیماری وجود ندارد هدف ازاین مقاله مرعفی یک مورد سندرم الپورت و بررسی آن درحاملگی و خانواده است این مقاله بصورت CASE REPORT تهیه شده که اطلاعات ازطریق مشاهده مصاحبه بابیمار و خانواده وی مطالعه پرونده بیمار مطالعات کتابخانه ای و جستجوی مقالات اینترنتی گرداوری گردیده است
کلیدواژه ها:
سندروم آلپورت /بارداری /خانواده
نویسندگان
فاطمه یارعلی
دانشجوی کارشناسی مامایی
بهناز ترکان
عضوهیئت علمی گروه مامایی دانشگاه آزاد اسلامی واحدخوراسگان
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :