بررسی چند شکلی ژن بتا لاکتو گلوبولین در بز به روش PCR-RFLP

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 646

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

FNCAES01_234

تاریخ نمایه سازی: 25 اردیبهشت 1393

چکیده مقاله:

در برنامه های نوین اصلاح نژاد دام چند شکلی موجود در پروتئین های شیر می تواند به عنوان نشانگر ژنتیکی به کار برده شود.بتالاکتوگلوبولین پروتئین اصلی بخش آب پنیر می باشد که ژن کدکننده آن روی کروموزوم 11 بز تعیین نقشه شده است. این پروتئین درطی دوره های آبستنی و شیردهی در غدد پستان ساخته می شود. مطالعات نشان داده که این پروتئین در اکثر نژادهای بز دارای چندشکلی است و دلیل آن جانشینی ساده یک باز در ژن BLG می باشد که با انجام برش آنزیمی توسط RsaI تشخیص داده می شود. هدفاز این پژوهش بررسی توزیع ژنوتیپی ژن BLG در بزهای بومی است. در این تحقیق نمونه های خون از 115 رأس بز ) تالی، عدنی، بلوچیو ممسنی( جمع آوری گردید. DNA ژنومی از 255 میکرولیتر خون با روش بوم و همکاران ) 1898 ( استخراج گردید. تکثیر ناحیهپلی مورفیک ژن بتالاکتوگلوبولین به طول 202 جفت باز از اگزون II با آغازگرهای BLG1 و BLG0 صورت گرفت. برای مشاهده محصولات PCR از ژل آگارز 1% با رنگ آمیزی اتیدیوم بروماید استفاده گردید. برای برش آنزیمی قطعات DNA تکثیر شده، از آنزیم RsaI استفاده شد.. فراوانی ژنوتیپ ها، آلل ها، تعادل هاردی واینبرگ و دندروگرام فواصل ژنتیکی با استفاده از نرم افزار - PopGen12محاسبه گردید. فراوانی آلل A در نژاد تالی 05 %، نژاد عدنی 29 %، نژاد بلوچی 25 %، نژاد ممسنی 22 % برآورد شد. تمامی جمعیت های مورد بررسی در تعادل هاردی واینبرگ بودند.به نظر می رسد که - PCR-RFLP یک روش مناسب برای تعیین ژنوتیپ و بررسی تنوع ژنتیکی در دام باشد

نویسندگان

زهرا بیرانوند

دانشجوی دکتری ژنتیک و اصلاح نژاد دانشگاه گیلان و مدرس دانشگاه پیام نور ایلام

کیانوش زرین کاویانی

عضو هیات علمی دانشگاه ایلام،