تاثیر غلظت های مختلف اسید جیبرلیک بر کالوس زایی اسفناج

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 550

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

ICARA01_618

تاریخ نمایه سازی: 20 دی 1394

چکیده مقاله:

اسفناج یکی از سبزیجات برگی مهم در اکثر کشورها بوده و به علت اینکه دارای بیشترین تعداد کلروپلاست میباشد و همچنین تعداد ژنومکلروپلاستی در یک کلروپلاست آن بسیار زیاد است، یکی از قدیمی ترین گیاهان مدل برای مطالعه ی آزمایشگاهی می باشد. لذا بهینه سازی باززایی این گیاه ضروری است. این پژوهش به منظور بهینه سازی کالوسزایی گیاه اسفناج با استفاده از 4 غلظت 0/01، 0/1، 0/5 و 0/75، 1 میکرومولار (GA(3 اجرا شد. به منظور کالوسزایی از ریزنمونه ی ریشه چه در محیط 1/2MS حاوی 0/5 میلیگرم در لیتر نیکوتینیک اسید، 0/5 میلی گرم در لیتر پیریدوکسین، 0/4 میلی گرم در لیتر تیامین، 100 میلیگرم در لیتر میواینوزیتول، 10 گرم در لیتر ساکارز، 10 میکرومولار NAA و 4 غلظت 0/01، 0/1، 0/5 و 0/75 میکرومولار (8GA(3 گرم بر لیتر آگار و pH:5/7 استفاده شد. نتایج نشان داد کالوس زایی فقط در غلظت 0/1 میکرومولار (GA(3 اتفاق افتاد و در غلظت های بالاتر و پایین تر از این مقدار کالوسزایی 0 درصد می باشد. این تحقیق تأثیر بالای غلظت (GA(3 را بر کالوسزایی اسفناج مشخص کرد. به منظور باززایی، کالوسها در محیط 1/2MS حاوی 0/5 میلیگرم در لیتر نیکوتینیک اسید، 0/5 میلیگرم در لیتر پیریدوکسین، 0/4 میلی گرم در لیتر تیامین، 100 میلی گرم در لیتر میواینوزیتول و 20 گرم در لیترساکارز قرار گرفتند. 20 درصد کالوس های قرار گرفته در این محیط ساقه زایی کردند.

نویسندگان

معصومه فلاح زیارانی

دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی دانشگاه بین الملل امام خمینی (ره) قزوین

رحیم حداد

دانشیار دانشگاه بین الملل امام خمینی (ره) قزوین

قاسمعلی گروسی

دانشیار دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره) قزوی