کلونینگ و تعیین توالی ژن ساکول استافیلوکوکوس اورئوس

عفونت های طبیعی استافیلوکوکوسی و واکسنهای حاوی سلول کامل باکتری توانایی کمی دربرانگیختن آنتی بادیهای میزبان دارند درحالیکه آنتی بادیهای اختصاصی برعلیه آنیت ژن های نوترکیب استافیلوکوکوسی بسیارمحافظت کننده هستند . ساکول آنتی ژنی است که به تازگی شناخته شده است و اطلاعات اند کی در مورد ویژگیهای ساختاری و ایمونولوژیکی آن وجود دارد. هدف این مطالعه کلون کردن و تعیین توالی ژن ساکول استافیلوکوکوس اورئوس می باشد. پس ازتهیه پرایمرهای اختصاصی قطعه ای ازژن موردنظر باروش PCR تکثیریافت وبه همراه پلاسمید با آنزیم های XhoI و NdeI بصورت انتهای چسبان تولید گردیدند پس ازترانسفورم pET21asacol به درون باکتری حدواسط اشرشیاکلی پلاسمید نوترکیب باروشهای هضم آنزیمی وتعیین ترادف ارزیابی شد درنهایت ژن sacol بااستفاده ازنرم افزار مورد ارزیابی قرارگرفت ژن ساکول به طول ۷۲۳ جفت باز با توالی صحیح، کلون گردید. هضم آنزیمی با موفقیت انجام شد بدین ترتیب که ساکو ل به طور کامل از پلاسم ید جدا گر د ید. تع یین توا لی شباهت ۱۰۰ درصد را با ژن الگوی اولیه ازاستافیلوکوکوس اورئوس نشان داد ساکول در اکثر سویه های استافیلوکوکوس اورئوس حفظ شده است و ممکن است دراکثرعفونت های استافیلوکوکوسی نقش داشته باشد . مطالعه نقش ایمونولوژیک و بررسی تنظیم بیان آن در مطالعات آتی اهمیت آن را فاش خواهدساخت

کلیدواژه ها:

استافیلوکوکوس اورئوس ، ساکول ، کلونینگ