CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)
عنوان
مقاله

Histochemical and Electron Microscopic Diagnosis of Mitochondrial Myopathy: The First Case Report From Iran

اعتبار موردنیاز: ۰ | تعداد صفحات: ۴ | تعداد نمایش خلاصه: ۲۲۲ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۸۷
کد COI مقاله: JR_IJP-3-2_008
زبان مقاله: انگلیسی
حجم فایل: ۱۱۹.۸۹ کلیوبایت
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

اصل مقاله فوق در بانک مقالات سیویلیکا موجود نیست. مقالات کنفرانس‌های کشور توسط دبیرخانه‌های مربوط منتشر می‌شوند و در صورتی که اصل مقاله توسط دبیرخانه منتشر نشده باشد، امکان ارائه آن توسط سیویلیکا وجود ندارد. در صورتی که نویسنده این مقاله هستید، می‌توایند اصل مقاله را جهت درج در بانک مقالات به سیویلیکا ارسال نمایید.

خرید و دانلود PDF مقاله

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

مشخصات نویسندگان مقاله Histochemical and Electron Microscopic Diagnosis of Mitochondrial Myopathy: The First Case Report From Iran

  Farrokh Tirgari - Dept. of Pathology and Cancer Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
  Fatemeh Mahjoub - Dept. of Pathology and Cancer Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
  Zarrin Keyhani - Dept. of Pediatric Neurology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
  Nargess Tabarzan - Tehran University of Medical Sciences, Tehran

چکیده مقاله:

Muscle tissue, skeletal muscle as well as cardiac muscle, is commonly affected in mitochondrial disorders. One explanation for this observation is that muscle tissue has a high-energy demandand therefore is more sensitive to a deficiency of mitochondrial energy production than some othertissues. In mitochondrial disorders, skeletal muscle tissue may be affected primarily by defective respiratory chain function or secondarily to peripheral neuropathy with neurogenic muscle atrophy.The clinical manifestations of mitochondrial myopathies are variable and include muscle weakness,exercise induced cramps and myalgia. Also, ptosis and progressive external ophtalmoplegia are typical but not obligate finding. Hereby we wanted to report a case of mitochondrial myopathy, diagnosed by histochemical and electron microscopic studies for the first time in Iran.Our case was a 12 year old girl who referred due to muscle weakness to our center which started an 4years ago. Later, she also developed ptosis. EMG studies were inconclusive and muscle biopsy revealedtypical red ragged fibers with special staining. By electron microscopy, typical mitochondrial changes were detected.

کلیدواژه‌ها:

Mitochondrial Myopathies, Electron microscopy, Histocytochemistry

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
http://www.civilica.com/Paper-JR_IJP-JR_IJP-3-2_008.html
کد COI مقاله: JR_IJP-3-2_008

نحوه استناد به مقاله:

برای بار اول: (Tirgari, Farrokh; Fatemeh Mahjoub; Zarrin Keyhani & Nargess Tabarzan, ۱۳۸۷)
برای بار دوم به بعد: (Tirgari; Mahjoub; Keyhani & Tabarzan, ۱۳۸۷)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

شبکه تبلیغات علمی کشور

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.