CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)
عنوان
مقاله

Familial Hypercholesterolemia in Iran: A Novel Frameshift Mutation in Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) Gene

اعتبار موردنیاز: ۱ | تعداد صفحات: ۵ | تعداد نمایش خلاصه: ۱۷۲ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۸۹
کد COI مقاله: JR_IJP-5-1_004
زبان مقاله: انگلیسی
حجم فایل: ۸۷.۶ کلیوبایت (فایل این مقاله در ۵ صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد)

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

اگر در مجموعه سیویلیکا عضو نیستید، به راحتی می توانید از طریق فرم روبرو اصل این مقاله را خریداری نمایید.
با عضویت در سیویلیکا می توانید اصل مقالات را با حداقل ۳۳ درصد تخفیف (دو سوم قیمت خرید تک مقاله) دریافت نمایید. برای عضویت در سیویلیکا به صفحه ثبت نام مراجعه نمایید. در صورتی که دارای نام کاربری در مجموعه سیویلیکا هستید، ابتدا از قسمت بالای صفحه با نام کاربری خود وارد شده و سپس به این صفحه مراجعه نمایید.
لطفا قبل از اقدام به خرید اینترنتی این مقاله، ابتدا تعداد صفحات مقاله را در بالای این صفحه کنترل نمایید. در پایگاه سیویلیکا عموما مقالات زیر ۵ صفحه فولتکست محسوب نمی شوند و برای خرید اینترنتی عرضه نمی شوند.
برای راهنمایی کاملتر راهنمای سایت را مطالعه کنید.

خرید و دانلود PDF مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای ۵ صفحه است در اختیار داشته باشید.

قیمت این مقاله : ۳۰,۰۰۰ ریال

آدرس ایمیل خود را در زیر وارد نموده و کلید خرید با پرداخت اینترنتی را بزنید. آدرس ایمیل:

رفتن به مرحله بعد:

در صورت بروز هر گونه مشکل در روند خرید اینترنتی، بخش پشتیبانی کاربران آماده پاسخگویی به مشکلات و سوالات شما می باشد.

مشخصات نویسندگان مقاله Familial Hypercholesterolemia in Iran: A Novel Frameshift Mutation in Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) Gene

  Pezhman Fard-Esfahani - Department of Biochemistry, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran
  Shohreh Khatami - Department of Biochemistry, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Background and Objective: Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal trait, which is caused by mutations in Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) gene. FH penetrance is about 100% and worldwide prevalence for heterozygous subjects is almost 1 in 500 and for homozygous 1 in 1,000,000. The patients are at risk of premature coronary heart disease (CHD) due to defective LDLR and hence cholesterol metabolism disorder. The aim of this study was identifying genotypeof possible mutation in an Iranian FH patient. Materials and Methods: Promoter and all 18 exons including exon-intron boundaries of LDLRgene were scanned. Polymerase chain reaction - single strand conformation polymorphism (PCRSSCP)was used as mutation scanning method. DNA sequencing was used to identify any nucleotide change(s).Results: A new frameshift mutation (660-661InsCC) was found in proband.Conclusion: This mutation causes a truncated, non-functional protein, which results in hypercholesterolemia. The mutation can be screened in proband's relatives to find other FH patients.

کلیدواژه‌ها:

Hypercholesterolemia, LDL Receptors, Polymorphism, Single-Stranded Conformational

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
http://www.civilica.com/Paper-JR_IJP-JR_IJP-5-1_004.html
کد COI مقاله: JR_IJP-5-1_004

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Fard-Esfahani, Pezhman & Shohreh Khatami, ۱۳۸۹, Familial Hypercholesterolemia in Iran: A Novel Frameshift Mutation in Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR) Gene, IRANIAN JOURNAL of PATHOLOGY 5 (1), http://www.civilica.com/Paper-JR_IJP-JR_IJP-5-1_004.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (Fard-Esfahani, Pezhman & Shohreh Khatami, ۱۳۸۹)
برای بار دوم به بعد: (Fard-Esfahani & Khatami, ۱۳۸۹)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز:
تعداد مقالات: ۶۱۷
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

شبکه تبلیغات علمی کشور

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.