CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)
عنوان
مقاله

The Diagnostic Value of Utrophin in Mild Dystrophinopathy (Becker Muscular Dystrophy)

اعتبار موردنیاز: ۱ | تعداد صفحات: ۷ | تعداد نمایش خلاصه: ۱۷۰ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۸۹
کد COI مقاله: JR_IJP-5-1_010
زبان مقاله: انگلیسی
حجم فایل: ۱۶۱.۹۳ کلیوبایت (فایل این مقاله در ۷ صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد)

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

اگر در مجموعه سیویلیکا عضو نیستید، به راحتی می توانید از طریق فرم روبرو اصل این مقاله را خریداری نمایید.
با عضویت در سیویلیکا می توانید اصل مقالات را با حداقل ۳۳ درصد تخفیف (دو سوم قیمت خرید تک مقاله) دریافت نمایید. برای عضویت در سیویلیکا به صفحه ثبت نام مراجعه نمایید. در صورتی که دارای نام کاربری در مجموعه سیویلیکا هستید، ابتدا از قسمت بالای صفحه با نام کاربری خود وارد شده و سپس به این صفحه مراجعه نمایید.
لطفا قبل از اقدام به خرید اینترنتی این مقاله، ابتدا تعداد صفحات مقاله را در بالای این صفحه کنترل نمایید. در پایگاه سیویلیکا عموما مقالات زیر ۵ صفحه فولتکست محسوب نمی شوند و برای خرید اینترنتی عرضه نمی شوند.
برای راهنمایی کاملتر راهنمای سایت را مطالعه کنید.

خرید و دانلود PDF مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای ۷ صفحه است در اختیار داشته باشید.

قیمت این مقاله : ۳۰,۰۰۰ ریال

آدرس ایمیل خود را در زیر وارد نموده و کلید خرید با پرداخت اینترنتی را بزنید. آدرس ایمیل:

رفتن به مرحله بعد:

در صورت بروز هر گونه مشکل در روند خرید اینترنتی، بخش پشتیبانی کاربران آماده پاسخگویی به مشکلات و سوالات شما می باشد.

مشخصات نویسندگان مقاله The Diagnostic Value of Utrophin in Mild Dystrophinopathy (Becker Muscular Dystrophy)

  Elahe Keyhani - Histopathology Laboratory, Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences,Tehran, Iran
  Jalal Gharesouran - Histopathology Laboratory, Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences,Tehran, Iran
  Kimia Kahrizi - Histopathology Laboratory, Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences,Tehran, Iran
  Yousef Shafeghati - Histopathology Laboratory, Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences,Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Background and Objective: Becker Muscular Dystrophy (BMD) is a subtype of dystrophinopathies and designated as mild form of dystrophinopathy . The frequency rate of the disease is 1:18000 to 1:30000 in different populations and the symptoms are presented at about 5-6 years of age.The diagnostic panel composed of Serum Ceratin Kinase (SCK) measurement, Electromyography (EMG), and as a major component, muscle biopsy and immunohistochemistry for dystrophines;finally the results should be confirmed by Western blot (WB) analysis, which is a sensitive methodfor protein detection. The aim of this study was using utrophin, an autosomal homologue for dystrophin, which is upregulated in dystrophinopathies, parallel to WB in order to evaluate itsdiagnostic value. Materials & Methods: In this case-control study, fifteen clinically suspected cases of BMD wereexamined from 2006 to 2008. After muscle biopsy and dystrophin IHC, the muscle samples were immunostained for utrophin and the tissue extract were analyzed for protein components. Results: In all of the cases, the results revealed partial staining for utrophin in the sarcolemmaand pale or distorted band of dystrophin in WBA. Conclusion: Utrophin immunostain could be considered as an important component of BMDdiagnostic panel and may be substituted for WBA, which is an expensive and time-consuming method.

کلیدواژه‌ها:

Utrophin, Dystrophin, Becker Muscular Dystrophy

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
http://www.civilica.com/Paper-JR_IJP-JR_IJP-5-1_010.html
کد COI مقاله: JR_IJP-5-1_010

نحوه استناد به مقاله:

برای بار اول: (Keyhani, Elahe; Jalal Gharesouran; Kimia Kahrizi & Yousef Shafeghati, ۱۳۸۹)
برای بار دوم به بعد: (Keyhani; Gharesouran; Kahrizi & Shafeghati, ۱۳۸۹)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز:
تعداد مقالات: ۲۶۰
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

شبکه تبلیغات علمی کشور

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.