مقایسه اثر درمان ضد کریپتوسپوریدیائی نانوداروی نیتازوکسانید با داروی آزاد در نوزاد موش

مقدمه و هدف: کریپتوسپوریدیوزیس بیماری انگلی است که انتقال آن به صورت مدفوعی - دهانی، تماس مستقیم یا غیرمستقیم ویا از طریق مواد غذایی یا نوشیدنی صورت می گیرد. درمان آن دشوار بوده و داروهای ضدانگل موجود بر روی آن تاثیرچندانی ندارند. هدف مطالعه حاضر کپسوله نمودن داروی نیتازوکسانید در نانو ذرات جامد لیپیدی و بررسی اثر آن در مقایسهبا شکل آزاد دارو در نوزاد رت بود. روش کار: داروی نیتازوکسانید به روش HPH ) high pressure homogenization) با غلظت 2mg/kg در نانوذرات SLN) nanoparticles solid lipid) کپسوله گردید. اواوسیست ها از نمونه های مدفوع اسهالی گوساله های جوان جمع آوری و به روش شناورسازی با محلول ساکارز 55 درصد تخلیص گردید . 72 نوزاد رت ویستار 2 الی 3 روزه در 6 گروه دوازده تایی شامل موش های آلوده تحتدرمان با داروی آزاد، تحتدرمان با نانو داروی کپسوله شده، تحتدرمان با حامل کلوئیدی فاقد دارو (SLN)، تحت اثر روغن زیتون، موشهای آلوده شده گروه شاهد و موشهای سالم فاقد آلودگی تحت اثر بافر فسفات تقسیم گردید. تعداد (5)5x10 اواوسیست از راه خوراکی به گروه های نمونه تلقیح شد. در پایان، روده هریک از موش ها هموژنیزه و هموژنیزات پس از صاف کردن با روش فلوتاسیون اواوسیستهای موجود در هر نمونه شمارش گردید.نتایج : درمان با داروی نیتازوکسانید سبب کاهش معنی دار تعداد انگل ها در گروه های تیمار شد که این کاهش در روز ششم بعداز تیمار نسبت به روز سوم بیشتر بود. نانوداروی نیتازوکسانید نسبت به داروی آزاد میزان انگل ها را بیشتر کاهش داده بود. این تفاوت در روز سوم پس از درمان، معنی دار نبود (P=0.182) اما در روز ششم از نظر آماری معنی دار بود (P<0.001). نتیجه نهایی: استفاده از نانو داروی نیتازوکسانید می تواند روش موثرتری از شکل آزاد این دارو برای درمان کریپتوسپوریدیوزیس باشد.

کلیدواژه ها:

کریپتوسپوریدیوم ، نانو دارو ، نیتازوکسانید