Preparation, purification and characterization of anti-digoxigenin antibody HRP conjugate for using in PCR-ELISA DIG detection system

سال انتشار: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 1,821

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCI04_161

تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1386

چکیده مقاله:

There are several methods used to visualize the end product of PCR amplifications. One of these methods in ELISA-based detection system (PCR-ELISA) which is very senstive and can be used to measure the PCR products quantitatively by colorimentric methods. In this technique, copies of DNA segment from genomic DNA are amplified by PCR with the incorporation of digoxigenin -11-dUTPSamples are analyzed in a microtiter plate format by alkaline denaturation and hybridization to biotibylated allele-specific capture peobes bound to streptoavidin- coated plates. Using the developed anti-digozigenin antibody horseradish peroxidase conjugate and the substrate 2,2-azino-di-(3-ethylbenzthiazolinsulfonate) detected the hybridized DNA. One of the key components in this procedure is the anti-digoxigenin antibody HRP conjugate. Described here is the preparation, purification and characterization of anti-digoxigenin antibody HRP conjugate for using in PCR-ELISA DIG detection system. Several biochemical protocols and modifications were used to increase the sensitivity and specificity of this conjugate for e more efficient and cost-effective product.

کلیدواژه ها:

Anti-digoxigenin antibody HRP conjugate ، PCR-ELISA

نویسندگان

pooria Gill

Dept. of Medical Biotechnology, School of Medical Sciences, Tarbiat Modarres University