تعیین تعداد نسخ ژنی ژن AYT1 و انجام آزمون ارزیابی زیستی در گیاه استراتژیک گندم تراریخته Triticum aestivum

بیماری فوزاربومی سنبله یا اسکب یکی از مهم ترین بیماری های گندم وسایر غلات دانه ریز در مناطق مرطوب و نیمه مرطوب است. قارچ Fusarium graminearum عامل این بیماری از زمان ظهور تا رسیدگی، سنبله را آلوده می کند. مایکوتوکسین های تریکوتسینی که توسط این قارچ ایجاد می شوند، مانند د ی اکسی نیوالنول (DON) ، در بافت های آلوده تجمع می بابند و باعث کاهش کمی و کیفی محصول می شوند.ژن استیل ترانسفراز در مخمر(AYT1) آنزیمی را کد می کند که یک گروه استیل را به گروه هیدروکسیل C3 تریکوتسن ها اضافه می نماید و ازسمیت آن ها می کاهد. در مراحل قبلی این تحقیق ژن AYT1 از مخمر جدا و با روش تفنگ ژنی به گندم انتقال داده شد. آنالیزهای مولکولی لازم نشان از حضور وبیان مناسب این ژن در گیاهان نسل اول و دوم بود. در ادامه و دراین تحقیق می خواهیم با استفاده از روش آنالیز دو رگه سازی سادرن تعداد نسخ ژنی ورودی را درگندم تراریخت مورد بررسی قرار دهیم. این آنالیز ورود بیش از یک نسخه از ژن AYT1 را در سه لاین بررسی شده، نشان می دهد. در نهایت میزان جوانه زنی بذور گندم تراریخت در مقابل توکسین DON بررسی شد که این آنالیز نشان از میزان معنا دار مقاومت در برابر توکسین DON در گیاهان تراریخت بود.

کلیدواژه ها:

بلایت فوزاربومی گندم ، دیاکسینیوالنول ، آنالیز دورگه سازی سادرن ، آزمون ارزیابی زیستی