شناسایی یک جهش جدید هتروپلاسمی 5725T>G در ژنوم میتوکندری بیماران ایرانی مبتلا به آترواسکلروزیس

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 758

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NBCI08_0360

تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394

چکیده مقاله:

مقدمه: آترواسکلروزیس بیماریی است که در آن تکه هایی از مواد چربی در دیواره رگ های متوسط و بزرگ رشد کرده منجر به کاهش یاتوقف جریان خون می شود. جهش های ژنوم هسته ای ومیتوکندری می تواند عامل احتمالی آترواسکلروزیس باشد. ژن های RNA انتقالی (tRNA) میتوکندریایی اجزا ضروری بیوسنتز پروتئین هستند و از نقاط داغ برای جهش در اختلالات قلبی محسوب می شوند. زمینه و هدف: هدف این بررسی شناسایی جهش های tRNA میتوکندری در بیماران ایرانی مبتلا به آترواسکلروزیس می باشد. روش کار: در این تحقیق، از 60 بیمار مبتلا به آترواسکلروزیس نمونه خون گرفته شد و با استفاده از آنالیزهای PCR-SSCP ، ژن های tRNA های تیروزین، سیستئین، آسپاراژین میتوکندریایی بررسی شد و برای تشخیص جایگاه دقیق جهش های احتمالی، نمونه بیماران تعیین توالی گردید. یافته ها: برای اولین بار، یک جهش هتروپلاسمی جدید در ساقه ی پذیرنده tRNA آسپاراژین در موقعیت 5725T>G مشاهده شد. نتیجه گیری: جهش 5725T>G در ساقه ی پذیرنده در منطقه حفاظت شده ژنوم جانداران قرار دارد و بررسی های مولکولی مشخص می کند که جهش در ژن های tRNA میتوکندری باعث تغییر در سطح پایداری و ساختار tRNA می شود.

نویسندگان

مهدی حیدری استادیار

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران

مهری خاتمی استادیار

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران

سیدخلیل فروزاننیا دانشیار

بخش جراحی قلب، بیمارستان افشار، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران

محبوبه درخشانی

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Kovacic S, Bakran M. Genetic susceptibility to athero sclerosis. Stroke ...
  • Roy H, Bhardwa S, Yla-Herttu ala S. Molecular genetics of ...
  • Salek L, Marian A.J. Genetic bass of coronary athero sclerosis, ...
  • Lusis A.J, Fogelman M, Fonarow G., Genetic bass of atheroscleros ...
  • Tuomisto TT, Binder BR, Yla-Herttual S. Genetics, genomics and proteomics ...
  • Glass C.K, Witztum J.. Ath erosclerosi : the road ahead. ...
  • Chistiakov , A, Sobenin I. A, Bobryshev Y.V, Orekhov A.N ...
  • Bindoff L. Mitochondria and the heart. Eur Heart . 2003 ...
  • Desler C, LiseMarcker M, Singh K.K ...
  • mito chondrial DNA in aging and cancer. Journal of Aging ...
  • Bogliolo M, Izzotti A, Carli S, Abbondandol A and Degan ...
  • Moslemi A.R, Lindberg C, Toft J, Holme E, Kollberg G, ...
  • disorder. Biosci Rep. 2002 Feb;22(1) :81-98. ...
  • Madamanch N.R, Rung M.S. Mitochondril dysfunction in ath erosclerosis. American ...
  • Meirleir L. A novel mitochondria transfer RNA(Asn) mutation causing multiorgan ...
  • Florentz _ Molecular investigations n tRNAs involved _ human mitochondria ...
  • Meulemans A, Seneca S, Lagae L, Lissens _ De Paepe ...
  • Meulemans A. et al. (2006) Arch. Neuro. 63, 1194-8. ...
  • نمایش کامل مراجع