همسانه سازی ژن اسموتین دروکتور بیانی و بهینه سازی شرایط بیان هترولوگ آن در سیستم پروکاریوتی
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 803
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI08_0757
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
چکیده مقاله:
پروتئین اسموتین یکی ازاعضای خانواده ی پروتئین های Pathogenesis Related است که اثرات ضدقارچی آن اثبات شده است. دراین مطالعه جهت همسانه سازی ژن اسموتین در وکتور بیانی پروکاریوتی pET26b(+) از سازه pJAA-1 حاوی این ژن استفاده گردید. سازه ژنی حاصل پس از تایید توسط الگوی PCR و هضم آنزیمی و نیز تعیین توالی به نام pTAA-2 نام گذار ی شده و به سوش باکتر یBL21 E. coli منتقل شد. نتایج حاصل از بیان این ژن به روش SDS-PAGE مورد بررسی قرار گرفت. حضور باند پروتئینی تقریبا 25KDa (در محدوده مورد انتظار) نشان دهنده بیان این ژن در سیستم پروکاریوتی مورد استفاده می باشد. نتایج حاصل از بهینه سازی شرایط بیان این پروتئین با استفاده از روش تاگوچی نشان داد که دمای C° 33 ، IPTG با غلظت 0/7 mM ونمونه برداری در 16 ساعت پس از القا بهترین شرایط برای بیان این ژن می باشند. فعالیت ضد قارچی پروتئین بیان شده علیه قارچ های بیماری زا در دست مطالعه می باشد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
علی علیزاده تیلکی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
مصطفی مطلبی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
محمد رضا زمانی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
زهرا مقدسی جهرمی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :