سنتز و شناسایی کمپلکس های بازشیف و بررسی فعالیت کاتالیزوری آن ها در تبدیل سولفید به سولفون

ترکیبات کوئوردینانسیون نقش مهمی در زندگی بشر دارند وشیمی کوئوردینانسیون کمپلکس های فلزی از لیگاندهای بازشیف در حدود 40 سال است که مورد بررسی است، هر چند اولین بررسی های علمی در مورد ترکیبات ک وئوردینانسیون، در سال 1798 توسط تاسائرت بر روی کمپلکسی از کبالت انجام شد، اما نحوه تشکیل و ساختار هندسی کمپلکس های فلزی و خواص آنا برای اولین بار در سال 1893 توسط آلفرد ورنر شیمی دان جوان سوئیسی پیشنهاد شد و به واسطه همین تحقیقات، جایزه نوبل شیمی در سال 1913 به وی اهدا شد. یک سری از این ترکیبات کوئوردینانسیون که اهمیت زیادی در سیستم زنده دارد، کمپلکس های بازشیف هستند. بازهای شیف دارای کاربردهای زیادی می باشند، به عنوان مثال می توان به کاربرد این ترکیبات در سنتز ترکیبات آلی و درک فرایند های زیستی اشاره کرد. کاربردهای بیولوژیکی این ترکیبات در سال های اخیر کشف شده است. بازهای شیف از متداول ترین و مهم ترین سیستم های لیگاند کوئوردینه شونده با اتم های مختلف در شیمی کوئوردینانسیون هستند که دارای پیوند ایمین (C=N) می باشند. گروه متصل به نیتروژن یا کربن این ترکیبات تأثیر زیادی روی پایداری آنها می گذارد. در سال های اخیر استفاده از لیگاندهایی که دارای نیتروژن (سخت) و گوگرد (نرم) هستند م ورد توجه بوده است که به خاطر فعالیت های بیولوژیکی آن ها است. همچنین فعالیت های کاتالیتیکی کمپلکس هایی که دارای نیتروژن هستند در سیکلوپروپانه کردن، اپوکسیدکردن آلکن ها دیده شده است. در این پروژه کمپلکس های بازشیف روی و نیکل سنتز و شناسایی شد و فعالیت کاتالیزوری آنها در تبدیل سولفید به سولفون مورد بررسی قرار گرفت.

کلیدواژه ها:

بازشیف ، فعالیت کاتالیزوری ، لیگاند بازشیف ، دی آمین ، نامتقارن