پلی مورفیسم تکرار TAAAA در ژن p53 و ارتباط آن با سرطان کولورکتال
سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 498
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NFBAS01_036
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1394
چکیده مقاله:
سرطان کولورکتال شایع ترین سرطان دستگاه گوارش و سومین سرطان رایج در جهان می باشدکه عامل اصلی بروز آن به طوردقیق شناخته نشده است. سرطان کلورکتال سومین سرطان رایج در مردان با نرخ 8/3 در هر 100000 نفر و چهارمین در بین زنان با نرخ 7 نفر در هر 100000 نفر می باشد در ایران می باشد. سرطان کولورکتال اغلب به علت یک جهش در مسیر انتقالپیام Wnt ایجاد می شود و ژن های بسیاری شامل : P53,APC, PTEN در بروز آن دخالت دارد که مهمترین آنها ژنP53 است . ژن P53 به عنوان سرکوب کننده تومور عمل می نماید ولی جهش های خاصی می توانند آنرا به یک آنکوژنتبدیل کند P53. در 3 نوع مرگ سلولی شامل اتوفاژی آپوپتوز و نکروزیز دخالت دارد . در این مطالعه هدف بررسی پلیمورفیسم تکرار TAAAA در ژن P53 و ارتباط آن با سرطان کولورکتال در جمعیت اصفهان می باشد. بررسی بیوانفورماتیکیژن P53 یک ناحیه از توالی تکراری TAAAA در اینترون 1 این ژن را نشان می دهد. با استفاده از سایت NCBI توالیژنی منطقه مورد نظر دریافت و با استفاده از نرم افزار oligo یک جفت پرایمر طراحی گردید و اتصال اختصاصی آن ها بهناحیه دلخواه به وسیله BLAST تایید شده است. توالی تکراری TAAAA با روش PCR تکثیر شده و طول محصولاتتوسط ژل پلی آکریل آمید و توالی یابی مستقیم تعیین می شود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
زهرا فاتحی
دانشجو، گروه زیست شناسی، دانش ده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
منوچهر توسلی
دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :