بررسی کاتالیست های مورد استفاده در فرایند ریفرمینگ متانول برای تولید هیدروژن

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 5,093

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NICATCO01_086

تاریخ نمایه سازی: 13 اردیبهشت 1392

چکیده مقاله:

فرایند ریفرمینگ متانول با بخار آب (MSR) یک واکنش کاتالیستی محسوب می شود که به منظور تبدیل متانول به هیدروژن مورد نیاز پیل های سوختی PEM، در محدوده دمایی 300-250 درجه سانتیگراد صورت می گیرد. به طور کلی کاتالیست های مورد استفاده به دو دسته تقسیم می شوند: گروه اول کاتالیست های بر مبنای مس هستند که از فعالیت و گزینش پذیری بالایی برخوردار هستند. دسته دوم کاتالیست های گروه 10-8 می باشند که نسبت به کاتالیست های مسی، هیدروژن کمتری تولید می کنند اما پایداری دمایی بهتری دارند. در این تحقیق گزیده ای از کاتالیست-های مس و گروه 10-8 موجود برای تبدیل متانول به هیدروژن ارائه شده است. در هر بخش شرحی از پیشنهادات محققین مختلف در راستای بهبود فعالیت کاتالیست ها ذکر شده است. با توجه به نتایج حاصل و مقایسه میزان فعالیت کاتالیست های مختلف، به طور کلی کاتالیست های مسی فعال ترین کاتالیست ها برای ریفرمینگ متانول می باشند، اما با افزایش دما به بیشتر از 300 درجه سانتیگراد دچار کلوخگی (سینترینگ دمایی) شده و در نتیجه فعالیت آن کاهش می یابد. در مقابل کاتالیست های گروه 10-8 در دماهای بالای 300 درجه سانتیگراد، همچنان پایداری خود را حفظ می کنند. در نتیجه با اختلاط فیزیکی و شیمیایی این دو گروه کاتالیستی با یکدیگر، میزان فعالیت کاتالیست های مسی افزایش یافته و از طرفی پایداری دمایی آنها نیز بالا می رود.

نویسندگان

مهران جعفری

دانشگاه کاشان، گروه مهندسی شیمی

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • [] عبداله ایران‌خواه، جلال الدین هاشمی، سعیدرضا رادپور، فناوری پیل ...
  • D. Ramirez, L.F. Beites, F. Blazquez, J.C. Ballesteros, Int. J. ...
  • G.A. Olah, A. Goeppert, G.K.S. Prakash, Beyond Oil and Gas: ...
  • S. Tosti, A. Basile, F. Borgognoni, _ Capaldo, S. Cordiner, ...
  • Y. Chen, Y. Wang, H. Xu, G. Xiong, J. Membr. ...
  • P. Sandra Sa, H. Silva, L. Brandao, J. M. Sousa, ...
  • E.S. Ranganathan, S.K. Bej, L.T. Thompson, Appl. Catal. A 289 ...
  • J.-P. Shen, C. Song, Catal. Today 77 (2002) 89-98. ...
  • T. Shishido, Y. Yamamoto, H. Morioka, K. Takehira, J. Mol. ...
  • M. Kurtz, H. Wilmer, T. Genger, O. Hinrichsen, M. Muhler, ...
  • Mary Mrad, Cedric Gennequin, Antoine Aboukais, Edmond Abi-Aad, Catal Today ...
  • Wei-Lin Dai, He-Yong He, Kang-Nian Fan, Appl. Catal. A: General ...
  • Q. Liu, L.-C. Wang, M. Chen, Y.-M. Liu, Y. Cao, ...
  • Tetsuya Fukunaga, Naonori Ryumon, Nobuyuki Ichikuni , Shogo Shimazu, Catal. ...
  • J. Papavasiliou, G. Avgouropoulos , T. Ioannides, Catal. Commun. 5 ...
  • J. Papavasiliou, G. Avgouropoulo S, T. Ioannides, Appl. Catal. B ...
  • J. Papavasiliou, G. Avgouropoulo S, T. Ioannides, Appl. Catal. B ...
  • Yasuyuki Matsumura , Hideomi Ishibe, Appl. Catal. B 86 (2009) ...
  • H. Jeong, K.I. Kimb, T.H. Kimb, C.H. Ko, H.C. Park, ...
  • N. Iwasa, S. Kudo, H. Takahashi, S. Masuda, N. Takezawa, ...
  • L. Yong-Feng, D. Xin-Fa, L. Wei-Ming, Int. J. Hydrogen Energy ...
  • S. Penner, B. Jenewein, H. Gabasch, D .Wang, K. Hayek, ...
  • T. Conant, A.M. Karim, V. Lebarbier, Y. Wang, F. Girgsdies, ...
  • P. Bichon, M. Asheim, A. Jorda, T. Sperle, M. Fathi, ...
  • Cheng-Chun Chang, Jhih-Wei Wang, Ching-Tu Chang, Biing- Jye Liaw, Yin-Zu ...
  • نمایش کامل مراجع