سنتز مشتقات هتروآریل فرمامید با استفاده از نانو کاتالیزگرZr-MCM-41 در شرایط بدون حلال

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 589

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

TIAU01_524

تاریخ نمایه سازی: 14 شهریور 1393

چکیده مقاله:

فرمامیدها دستهی مهمی از مشتقات آمینها هستند که در سنتز ترکیبات دارویی و به عنوان گروه محافظ آمینها در سنتز پپتیدها مورداستفاده قرار میگیرند. برایN- فرمیله کردن آمینها از روشهای مختلفی در حضور کاتالیزورهایی مانند کلرال، آمونیومفرمات پارافرمالدئید، متیلبنزوئات، فرمیک اسید-پلیاتیلنگلیکول و سایر کاتالیزورهای بستر جامد استفاده شده است. کاتالیزورهایMCM-41 بسیار منحصر به فرد عمل میکنند. این ترکیبات دارای سطح فعال و حفرههای بسیار زیاد هستند. حضور زیرکونیوم در کنارMCM-41 سبب افزایش خصلت اسید لوییس و برونشتدMCM-41 میشود.این کار تحقیقاتی انواع آریل آمینهای ناجور حلقه مانند 2-آمینو پیریمیدین، 4و 6- دیمتیل- 2-آمینو پیریمیدین، 4-متیل 2-آمینوپیریمیدین، 4-کلرو- 6-متیل- 2-آمینوپیریمیدین، 3-متیل- 2-آمینوپیریدین، 2- کلرو- 3-آمینوپیریدین، 3-هیدروکسی-2- آمینوپیریدین، 2-آمینوتیازول و 2-بنزیمیدازول با اسید فرمیک در حضور نانوکاتالیزورZr-MCM-41در مدت زمانهای 40-5 دقیقه درشرایط بدون حلال و در دمای 80 درجهی سانتیگراد قرار داده شدند و آمینهای ناجور حلقهی فرمیله شده با بازدههای بین 92-86 % تهیه شدند. از ویژگیهای این واکنشها میتوان به سادگی واکنش، زمان کوتاه، بازده بالا، عدم استفاده از حلال آلی (شیمی سبز)، استفاده از نانوکاتالیزور هتروژن قابل بازیابی اشاره نمود.

نویسندگان

مهدیه صادق پور

دکتری شیمی آلی، عضو هیئت علمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد تاکستان

ابوالفضل علیائی

دکتری شیمی آلی، عضو هیئت علمی دانشگاه پیام نور مرکز قزوین

زهره دریکوند

دکتری شیمی معدنی، عضو هیئت علمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد خرم آباد

رضا رازقی

دانشجوی دکتری شیمی آلی، مدرس مدعو دانشگاه پیام نور مرگز قزوین