CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

مدلسازی ایمونوانفورماتیکی،ساخت پلاسمیدهای حامل اپی توپ های CTL ویروس هپاتیت Cو بررسی اولیه ایمنی زایی آنها

عنوان مقاله: مدلسازی ایمونوانفورماتیکی،ساخت پلاسمیدهای حامل اپی توپ های CTL ویروس هپاتیت Cو بررسی اولیه ایمنی زایی آنها
شناسه ملی مقاله: JR_IJMM-4-4_004
منتشر شده در شماره 4 دوره 4 فصل زمستان در سال 1389
مشخصات نویسندگان مقاله:

آرش آرش کیا - بخش هپاتیت و ایدز بانک ژن نوترکیب انستیتو پاستور ایران
فرزین روحوند - بخش هپاتیت و ایدز بانک ژن نوترکیب انستیتو پاستور ایران
آرش معمارنژادیان - بخش هپاتیت و ایدز بانک ژن نوترکیب انستیتو پاستور ایران
شهاده علیزاده - بخش هپاتیت و ایدز بانک ژن نوترکیب انستیتو پاستور ایران

خلاصه مقاله:
تاثیرات سرکوب کنندگی برخی ازکلیدی ترین پروتئین های ویروس هپاتیت hcv C برسیستم ایمنی و جهش سریع ویروس توجه را به واحدهای ایمونوژ« کوچک و پایدارجلب نمود لذا واکسنهای مولتی - اپی توپ به منظور تمرکز پاسخ ایمنی براین واحدها معرفی شدند ولی به دلیل پاسخ ایمنی نسبتا ضعیف علیه این واکنس ها افزایش ایمنی زایی نیازمند تمهیدات بیشتری است این مطالعه باهدف ساخت پلاسمیدهای حامل اپی توپهای CTL ویروس هپاتیت C به روش مدلسازی ایمونوانفورماتیک وتعیین اولیه ایمنی زایی آنها انجام شد یک اپی توپ H-2Dd ودواپی توپ HLA-A*0201 ازنواحی core E1 E2 انتخاب شد و با ابزارهای ایمونوانفورماتیک برای بهترین ترادف آنالیز شد توال یمولتی - اپی توپ به روش SOEing-PCR ساخته شد ودرناقل pcDNA3.1+کلون گردید توالیهای ارتقادهنده padre سیگنال رتیکولوم آندوپلاسمیک HBsAgو ER signal sequence: ERss به انتهای 5 توالی مولتی اپی توپ متصل شد و بیان پلاسمیدها بصورت in-vitroبروشهای RT-PCR دات - بلات وسترن - بلات و ایمونوفلورسانس بررسی شد ارزیابی اولیه ایمنی زایی به صورت in-vivoبا آزمایش ازدیاد حساسیت تاخیری Delayed type hypersensitivity: DTH انجام شد نتایج با آزمونهای ANOVA Non parametric Mann-Whitney ارزیابی شدند

کلمات کلیدی:
ایمونوانفورماتیک ، تقویت کننده ایمنی ، مولتی - اپی توپ ، بیان یوکاریوتی ، ویروس هپاتیت c

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/302428/