حمیدرضا زارع مهرجردی - گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی ۳۶۹۷ - ۱۹۳۹۵ تهران، ایران
رضا دهقانی فیروزآبادی

استامینوفن و ایزونیازید نقش مهمی در سلامتی انسان ها ایفا می کنند. در الکترودهای معمولی استامینوفن و ایزونیازید در پتانسیل هایی نزدیک هم اکسید می شود که باعث همپوشانی پاسخ ولتامتری می گردد. لذا توسعه ی روشی که بتواند استامینوفن و ایزونیازید را در نمونه های داروشناختی و دارویی، بدون مزاحمت دیگر اجزاء تعیین کند، از اهمیت بالایی برخوردار است. دراین روش الکترود خمیر کربن با استفاده از کمپلکس N- (5-2- هیدروکسی بنزیلیدن) نیکوتینوهیدرازید وانادیوم V و درصدهای مختلف از نانولوله های کربنی اصلاح شد و از ان به عنوان یک حسگر ولتامتری حساس جهت اندازه گیری همزمان استامینوفن و ایزونیازید مورد استفاده قرار گرفت. فعالیت الکتروکاتالیتیکی موثری در افزایش جریان های آندی و کاهش اضافه ولتاژ آندی در ترکیب دوتایی استامنیوفن و ایزونیازید در سطح الکترود اصلاح شده مشاهده شد و مشکل همپوشانی پاسخ های ولتامتری این دو ترکیب مرتفع گردید. تأثیر PH و سرعت روبش پتانسیل محلول بافری بر پاسخ الکترود نسبتا به استامینوفن و ایزونیازید جدایش پیک ها به طور کامل با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی DPV و چرخه ای CV مورد بررسی قرار گرفت. بالاترین میزان جدایش پیک ها برای این دو ترکیب با استفاده از الکترود اصلاح شده در محلول بافری با PH=4/0 به دست آمد. جدایی پیک ها برای استامینوفن و ایزونیازید معادل 463 Mv حاصل شد. از مزایای الکترودهای اصلاح شده می توان به گزینش پذیری، حساسیت، پایداری (بیش از دو ماه بدون تغییر قابل ملاحظه ای در نتایج) و تکرارپذیری RSD<3% پاسخ های ولتامتری و همچنین حد تشخیص پایین برای استامینوفن و ایزونیازید (حد تشخیص 1/0×10(-7) مولار برای استامینوفن و ایزونیازید) اشاره کرد. الکترود تهیه شده با موفقیت جهت تشخیص استامینوفن و ایزونیازید در نمونه های دارویی بکار برده شد.

استامینوفن، ایزونیازید، ولتامتری چرخه ای و پالس تفاضلی، کمپلکس (5- برومو- 2- هیدروکسی بنزیلیدن) نیکوتینوهیدرازید وانادیوم (V)