مهشید حسینی - Department of Biochemistry, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran
مجتبی کشاورز - Shiraz Neuroscience Research Center, Shiraz University of Medical sciences, Shiraz, Iran
محمود وصال - Department of Biochemistry, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran

زمینه و هدف: فعال سازی سلول های گلیا نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی بیماری آلزایمر دارد. S۱۰۰B یک فاکتور خاص آستروسیتی است که اثرات زیان آوری بر روی سلول های عصبی و غیر نورونی در سیستم عصبی مرکزی دارد. آروندیک اسید مانع ترشح و تولید S۱۰۰B در آستروسیت ها می شود. بنابراین، هدف این پژوهش بررسی اثرات محافظتی آروندیک اسید در برابر سمیت بتا آمیلوئید از طریق کاهش میزان S۱۰۰B در کشت سلولی آستروسیت ۱۳۲۱N۱ بود.  مواد و روش ها: سلول های آستروسیت انسانی (۱۳۲۱N۱) به مدت ۲۴ ساعت با بتا آمیلوئید (۲۰۰ µM) و یا آروندیک اسید (۵۰ µM) تیمار شدند. زنده مانی سلولی با استفاده از روش MTT (۳،۴،۵ دی متیل تیازول ۲،۵ دی فنیل تترازولیوم بروماید) اندازه گیری شد. سطح پروتئین S۱۰۰B با استفاده از روش ELISA (الایزا) اندازه گیری گردید. نتایج: تیمار با بتا آمیلوئید، باعث کاهش بقای سلول نسبت به گروه کنترل شد. در مقابل، اضافه کردن آروندیک اسید به بتا آمیلوئید، کاهش مرگ ومیر ناشی از بتا آمیلوئید را مهار کرد. بتا آمیلوئید همچنین سطح پروتئین S۱۰۰B را افزایش داد. درحالی که آروندیک اسید از افزایش سطح پروتئین S۱۰۰B ناشی از بتا آمیلوئید جلوگیری کرد.  نتیجه گیری: کاهش ترشح پروتئین S۱۰۰B احتمالا در بروز اثرات محافظتی آروندیک اسید در مقابل سمیت سلول های گلیای ناشی از بتا آمیلوئید در کشت آستروسیت ها نقش داشته باشد.

Alzheimer Disease, Amyloid beta-Peptides, S-۱۰۰ Calcium Binding Protein beta Subunit, Arundic acid, Astrocytes, بیماری آلزایمر, پپتید بتا آمیلوئید, زیر واحد بتای پروتئین متصل شونده به کلسیم S۱۰۰, آروندیک اسید, آستروسیت