شهرزاد قاضی سعیدی - دانشگاه علم و فرهنگ، دانشکده علوم پایه و فناوری های نوین زیستی، تهران، ایران - پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم تولید مثل جهاد دا
مریم شاه حسینی - پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم تولید مثل جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی، گروه ژنتیک، تهران، ایران
رها فوائدی - پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم تولید مثل جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی، گروه ژنتیک، تهران، ایران
لیلا کریمیان - پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم تولید مثل جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی، گروه جنین شناسی، تهران، ایران

سندرم تخمدان پلی کیستیکPCOS شایعترین اختلال غدد درون ریز و شایعترین علت ناباروری در اثر عدم تخمک گذاری درمیان زنان در سن باروری می باشد. این بیماری یک بیماری چندعاملی است و ژنتیک در آن نقش دارد. از علائم بالینی این بیماری میتوان به هایپرآندروژنیسم اشاره کرد. آنزیم آروماتاز توسط ژنCYP19A1کد می شود و یک آنزیم کلیدی در بیوسنتز استروژن میباشد. این ژن دارای قسمت تنظیمی شامل 10 پروموتر اختصاصی-بافتی است که در سلولهای تخمدان، پروموترPIIبیان این ژن را تنظیم می کند.هدف: در این پژوهش دو فاکتور اپیژنتیکی استیلاسیون لایزین 9 هیستون3H3K9ac و متیلاسیون لایزین 9 هیستون 3H3K9me درسلول های گرانولوزای افراد مبتلا بهPCOSبررسی میشود روش تحقیق: شش بیمار مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان کاندیدIVF/ICSIشامل سه زن مبتلا بهPCOSو سه زنی که مشکل تخمکگذاری ندارند (به دلیل مشکل همسر خود مراجعه کردند) انتخاب شدند، پس از عمل پانکچر تخمدان، سلول های گرانولوزای موجود در مایع فولیکولی، به وسیله شیبSil-Select Plusاستخراج شد و تغییرات هیستونی ذکر شده توسط تکنیک Immunoprecipitation (ChIP) Chromatinبه همراهqPCRاندازه گیری شد

اپی ژنتیک، سندرم تخمدان پلی کیستیکPCOS ، و CYP19A1