غلامرضا نیکبخت بروجنی - گروه میکروبیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
سیدمهدی امام - گروه میکروبیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران
ندا برجسته - گروه میکروبیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران- ایران

در این مطالعه یک نمونه عقده لمفاوی مبتلا به لنفوسارکوم ناشی از ویروس لکوزگاوی و یک نمونه عقده لمفاوی گاو سالم با سه روش مختلف جهت استخراج پروتئین بافت توموری مورد استفاده قرار گرفت. این روش ها شامل فرآوری ساده در PBS، سونیکاسیون و روش فنلی بود. نمونه ها به صورت مقایسه ای تحت آزمون رسوب ایمنی قرار گرفتند. در آزمون رسوب ایمنی از باکتری استرپتوکوکوس پیوژنز جهت خالص سازی کمپلکس ایمنی استفاده شد. در نهایت الگوی الکتروفورز پروتئین های آنتی زنی در شرایط مختلف احیایی و غیر احیایی مورد بررسی قرار گرفتند. در استخراج چروتئین های عقده لمفاوی مبتلا با فرآوری ساده در PBS، 3 آنتی زن (39، 32 و 30 کیلو دالتون)، درنمونه سونیکه 5 آنتی ژن (72، 48، 42، 37 و 32 کیلودالتون) و در استخراج فنلی 6 آنتی زن (104، 77، 54، 32، 30 و 26.5 کیلودالتون) مشخص شدند. در روش رسوب ایمنی توان تشخیص آنتی زن های توموری به شیوه استخراج و تعادل آنتی ژن و آنتی بادی وابسته است و با ارزیابی کمی رسوب ایمنی به نحو مؤثری افزایش خواهد یافت. با این روش به خوبی می توان آنتی زن های توموری را مشخص نمود.

آنتی ژن های توموری، لمفوسارکوم، رسوب ایمنی، لکوزگاوی