راحله نوروزی - کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
علی جزایری - کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
زهرا بدر - کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه گیلان
زهره حجتی - دانشیار دانشگاه اصفهان، گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

تگهای تخلیصی ابزارهای قدرتمندی هستند که می توانند جهت تخلیص طیف وسیعی از پروتئین های هدف مورد استفادهقرار گیرند به نحوی که این موضوع آنها را به گزینه های مناسبی به منظور تبئین یک خط مشی اصلی جهت طراحی کیت-های تجاری تخلیص پروتئین تبدیل کرده است. تخلیص پروتئین یا آنزیم هدف می تواند از طریق ادغام ژنتیکی توالی آن بایک تگ دارای میل ترکیبی تسهیل شود. در این حالت پروتئین هدف و تگ به عنوان یک واحد منفرد پروتئینی بیان می-شوند و سپس پروتئین می تواند از طریق یکی از روش های تخلیصی به واسطه ی تگ از سایر محتویات سلولی جدا گردد.تگ های دارای میل ترکیبی در آزمایشگاههای تحقیقاتی به صورت متداول استفاده می شوند چرا که می توان از آنها بهمنظور تخلیص دامنه ی وسیعی از پروتئین ها با درصد خلوص بالا در طی یک مرحله ستون گذاری استفاده نمود. یکی ازمحدودیت های مهم تگ های میل ترکیبی، تاثیرات ناخواسته ای است که تگ می تواند بر فعالیت طبیعی پروتئین،مشخصات فیزیکوشیمیایی آن و نیز کاربردهای بعدی داشته باشد. بنابراین جداسازی تگ از پروتئین هدف پس از فرآیندتخلیص ضروری است. پپتیدازهای کاربردی بدین منظور، علاوه بر هزینه بالا و برجای گذاشتن باقی مانده های اسیدآمینه-ای، بایستی طی یک فرایند مجزا، از پروتئین جدا شوند که همین موضوع هزینه های کار را بیش از پیش افزایش می دهد ومانع از کاربرد این تگ ها در مقیاس صنعتی می شود. بنابراین جایگزینی مناسب جهت حذف آنزیماتیکی تگ های تخلیصیبسیار قابل ملاحظه است.

تخلیص به روش میل اتصالی، تخلیص پروتئین های نوترکیب، تگ های خود شکست، تگ های غیر کروماتوگرافیک، متدهای خارج نمودن تگ