CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)

تولید پروتئین ایمونوتوکسین اونتاک توسط سویه اشرشیاکلی نوترکیب در محیط کشت پیچیده به وسیله فرمانتور آزمایشگاهی

عنوان مقاله: تولید پروتئین ایمونوتوکسین اونتاک توسط سویه اشرشیاکلی نوترکیب در محیط کشت پیچیده به وسیله فرمانتور آزمایشگاهی
شناسه ملی مقاله: CRSTCONF02_220
منتشر شده در دومین کنفرانس بین المللی پژوهش در علوم و تکنولوژی در سال 1394
مشخصات نویسندگان مقاله:

ساناز مهبودی - کارشناسی ارشد مهندسی شیمی- بیوتکنولوژی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران
سیدمرتضی رباط جزی - استادیار گروه مهندسی بیوشیمی، پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران
مهدی زین الدینی - استادیار گروه مهندسی ژنتیک، پژوهشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران

خلاصه مقاله:
در سال های اخیر به منظور درمان بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان به روشهای بیولوژیک روی آوردند، که یکی از پر کاربردترین این روش ها استفاده از پروتئین های نوترکیب می باشد. با توجه بهرشد چشمگیر سرطان در جامعه ی امروزی، تولید داروهای نوترکیب امری ضروری به نظر می رسد. ایمونوتوکسین ها به عنوان یک ترکیب نوین برای درمان سرطان پیشنهاد شده اند. اونتاک یکایمونوتوکسین نوترکیب می باشد که از توکسین دیفتری هیبرید شده با اینترلوکین 2 تشکیل شده است. ایمونوتوکسین اونتاک یک داروی ویژه برای درمان سرطان جهت بیماران مبتلا به لوکمیا، لمفومای وملانوما است. در این مطالعه شناسائی و بهینه سازی ترکیب محیط کشت در فرمانتور آزمایشگاهی به منظور تولید ایمونوتوکسین اونتاک از باکتری سویه BL21(DE3) ترانسفورم شده با پلاسمید نوترکیبصورت گرفته است. محیط کشت پیچیده اصلاح شده حاوی) g/l :) glucose:6 ، K2HPO4:12.5 ، KH2PO4:2.3 ، yeastextract:20 ، tryptone:10 به عنوان محیط کشت بهینه تعیین گردید.ماکزیمم جذب نوری توسط بهینه سازی محیط کشت در فلاسک در OD=5.5 مشخص شد که با همین شرایط یکسان OD به 31 در فرمانتور افزایش پیدا کرد و غلظت توده سلولی حدود g/l 33 تعیین شد

کلمات کلیدی:
اونتاک، محیط کشت پیچیده، فرمانتور آزمایشگاهی، فرآیندهای تخمیری

صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/505017/