یونس بوستانچی - دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی میکروبی، پژوهشکرده زیست فناوری ، سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران
محسن واعظ - استادیار پژوهشکده زیست فناوری سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران
مهناز مظاهری اسدی - استاد پژوهشکده زیست فناوری سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران تهران ایران

روشهای مختلف مولکولی از نظر سادگی، دقت، سرعت، حساسیت و مقرون به صرفه بودن جهت پایش مستمر فعالیتها و دستاوردهای حاصل از علم مهندسی ژنتیک در حال استافده و ابداع است تا با وجود فواید غیر قابل انکار آنها از استفاده بی مهابا از این فناوری پرهیز گردد در این مطالعه روش تکثیر هم دما به واسطه ای حلقه LAMP جهت شناسایی یکی از عناصر ژنتیکی رایج و مهم در مهندسی ژنتیک پرومتر CaMV35S راه اندازی، و میزان حساسیت آن با روش PCR مقایسه شد پلاسمید واجد توالی این پروموتر پس از تایید صحت و ماهیت پلاسمید به روش هضم آنزیمی و PCR با پرامیرهای اختصاصی در باکتری E.coli همسانه سازی شد و از پلاسمید به عنوان الگو جهت راه اندازی تکنیک LAMP به دست آمد در شرایط بهینه در مقایسه با PCR با رقتهای مختلف تهیه شده از DNA الگو میزان حساسیت نسبی واکنش LAMP در شناسایی توالی هدف 10 برابر گزارش گردید.

تشخیص مولکول، واکنش زنجیره ای پلیمرازف روش تکثیر، هم دما به واسطه ی حلقه ، مهندسی ژنتیک طراحی آغازگر