مریم عبدلی نسب - دانشجوی دکتری اصلاح نباتات، ، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس
مختار جلالی جواران - دانشیار گروه اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس،
هوشنگ علیزاده - دانشیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشگاه تهران
امین باقی زاده - استادیار گروه بیوتکنولوژی، مرکز بین المللی علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی کرمان

گیاهان یک جایگزین مناسب برای سیستم های معمول بیان پروتئین های دارویی زیستی، نظیر حیوانات تراریخته یا سیستم های میکروبی می باشند. از آنجا که ژنوم پلاستیدهای گیاهی بسیار پلی پلوئید است، در صورت تراریختی کلروپلاست، هزاران کپی از ژن خارجی در هر سلول وارد و حجم بسیار بالایی از پروتئین نوترکیب در این اندامک ها تولید می شود. پروتئین انسانی Tissue Plasinogen Activator tPAیکی از مهمترین پروتئین های داروئی است. این دارو جهت از بین بردن لخته خون که باعث ایجاد سکته در قسمت های مختلف بدن از جمله رگهای خونی قلب و مغز می گردد، استفاده می شود. فرم کوتاه شده دارا نیمه عمر پلاسمایی طولانی تر، قدرت نفوذ در لخته و فعالیت فیبرینولیتیک بالاتر می باشد. در (K2S) پلاسمینوژن بافتی جدا K2S به کلروپلاست گیاه توتون، پس از طراحی آغازگرهای مناسب، ژن مربوط به فرم K2S پروژه حاضر، به منظور انتقال ژن همسانه سازی شد. صحت کلونینگ با استفاده از هضم آنزیمی، E. coli وارد و سپس در باکتری pKCZ و در ناقل کلروپلاستی colony PCR و توالی یابی تایید شد.

فعال کننده پلاسمینوژن بافتی، همسانه سازی، تراریختی کلروپلاست، کشاورزی مولکولی