اطلاعات کنفرانس
دومین کنگره بین المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران
محل برگزاری: مشهد
تاریخ برگزاری: 2 اسفند 1396
تاریخ نمایه سازی: 16 تیر 1397
تعداد صفحات: 183
تعداد مقالات :180
نمایش مقالات: 73897
شناسه ملی این کنفرانس: NGCMED10
نویسندگان مشارکت کننده: 528 پژوهشگر
مجموعه مقالات دومین کنگره بین المللی و دهمین همایش ملی نوروژنتیک ایران
1. A Clinical and molecular Genetic study of 50 families with Parkinson Disease (PD) In Iran
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 12. A Novel Mutation in the Choline Kinase Beta Gene in an Iranian Kindred
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 13. A Novel mutation of SMN1 Gene causes Spinal Muscular Atrophy type 1
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 14. A Novel mutation of WNK1 gene causes hereditary sensory and autonomic neuropathy type II
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 15. A Review of Animal Models of Absence Epilepsy
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 16. A Study on Role of Neurogenetics in NBIC Convergent Technologies Network
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 17. A Systematic review of vitamin D pathway genetic variation and Risk of Breast Cancer
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 18. A case of Frank-Ter Haar syndrome with a c.127C> T (p.Arg43Trp) mutation in SH3PXD2B gene
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 19. A case of young man with chorea-acanthocytosis
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 110. A case study on Hereditary Pheochromocytoma and Paraganglioma, and Alzheimer’s disease
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 111. A model for Brain tumor growth
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 112. A novel candidate gene, SNRK, causes Bardet-Biedl Syndrome in an Iranian Family
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 113. Aequorin mutations Asn 28 and Lys 30 enhance Ca2+ capture activity - A possibility for neurodegenerative disease treatment
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Niloofar Hassanzadeh far - Masoume Esmaeili Nezhad - Soudabe Niknia - Fateme Esmaeili Nezhadتعداد صفحات مقاله: 116. An introduction to clinical and diagnostic genetic management of neuromuscular disorders
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 117. An update of common autosomal recessive non-syndromic hearing loss genes in Iranian population
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 118. Analysis of polymorphisms of paraoxonase, coagulation factor 13, platelet glycoprotein IIb, β2 adrenergic receptor and angiotensin II receptor genes in patients with stroke problem
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 119. Analysis of two allelic HLA haplotypes in different ethnicities of Khuzestan Province
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 120. Analysis the result of 74330 amniocentesis
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 121. Application of whole exome sequencing to Genetic Diagnosis in Families with Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Samira Asgharzade - Mohammad Amin Tabatabaiefar - Morteza Hashemzadeh Ghaleshtoriتعداد صفحات مقاله: 122. Approaches in Genetic testing in Autism: Applications of Copy Number Variation (CNV) analysis and Next generation Sequencing (NGS), in some Iranian Patients with Autism
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Farkhondeh Behjati - Saghar Ghasemi Firouzabadi - Roxana Kariminejad - Roshanak Vameghتعداد صفحات مقاله: 123. Approaches in Genetic testing in Autism: Applications of Copy Number Variation (CNV) analysis and Next generationSequencing (NGS), in some Iranian Patients with Autism
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Farkhondeh Behjati - Saghar Ghasemi Firouzabadi - Roxana Kariminejad - Roshanak Vameghتعداد صفحات مقاله: 224. Assessing risk loci of Late-onset Alzheimer disease in Northwestern of Iran
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 125. Assessment of miRNA Expression data from human postmortem putamen samples in Parkinson’s disease
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 126. Associated SNPs with MS: Bioinformatics analysis of MS associated genes, long non-coding RNAs and their SNPs
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 127. Association Study on SNPs of PPAP2B, ZC3HC1 and ADAMTS7 genes with Stroke and Myocardial infarction
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Samaneh Vojdan - Mohammadreza Mirinezhad - Simin Jafaripour - Payam Sasan Nezhadتعداد صفحات مقاله: 128. Association and In Silico studies of OPRM1 gene missense variant A118G among addicted individuals undergoing methadone treatment in a northern Iranian population
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 129. Association between mir-125a and mir-30c gene polymorphisms and ischemic stroke; a case control study
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 130. Association between polymorphisms of NOS2 and NOS3 genes and multiple sclerosis
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 131. Association of HLA-DQA1*0102, -DQB1*0602, -DRB5*01, -A*0301 haplotypes in different genders of Khuzestan
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 132. Association of HLA-DRB1*1501 allele with Multiple Sclerosis in North East and West of Iran
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 133. Association of the miR-499 and miR-608 Polymorphisms With ischemic stroke in northeast Iranian Population
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 134. Association study between ACE gene polymorphisms and migraine
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 135. Ataxia-Telangiectasia with novel splice site mutation in the ATM gene
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 136. Autoimmune Hepatitis in a person with HTLV-1 seropositivity: A rare coincident
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 137. Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia, NGS, Classification, Diagnosis Algorithm, 50 cases
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Omid Aryani - Farzad Fatehi - Farhad Assarzadegan - Masoumeh Endocrinology and Metabolic Research Institute (TUتعداد صفحات مقاله: 138. Bioinformatic prediction of Long-Non Coding RNAs as Regulatory Candidates of ADRB2 Gene Expression
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 139. Blood assessment of the expression levels of matrix metalloproteinase 9 (MMP9) and its natural inhibitor, TIMP1 genes in Iranian schizophrenic patients
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 141. CRISPR in neuroscience and neurology
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 142. Candidate genes involved in coffin-siris syndrome
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Seyed Mohsen Aghayee Zarch - SeyedHamidreza Mirabutalebi - Ali Khodadadian - Mehrdad Talebiتعداد صفحات مقاله: 143. Case Report: Limb-girdle Muscular Dystrophy with New Mutation in SGCB gene
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 144. Childhood leukodystrophies
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 146. Cloning the coding region of ODNaTx8 gene from Odonthobuthus doriae in E. coli
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 147. Computational neurogenetics models: integration of gene regulatory networks and artificial neural networks
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 148. Continuous limb tremors can create due to del18
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 149. Correlation of miR-622 downregulation with development of multiple sclerosis
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 150. Cowden Syndrome and Breast cancer
سال انتشار: 1396زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 1
نتایج 1 تا 50 از مجموع 180