CIVILICA We Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Quantitative analysis of HA gene of human influenza H1N1 virus by PCR method

اعتبار موردنیاز : ۰ | تعداد صفحات: ۱ | تعداد نمایش خلاصه: ۵۵ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۹۵
کد COI مقاله: BIOC01_052
زبان مقاله: انگلیسی
نسخه کامل مقاله در کنفرانس ارائه نشده است و در دسترس نیست.

مشخصات نویسندگان مقاله Quantitative analysis of HA gene of human influenza H1N1 virus by PCR method

  Leila Kanaani - Department of Toxicology, Faculty of Pharmacy, Islamic Azad University, Shahreza Branch, Shahreza, Iran
Elham Rajabi pour - Department of Biotechnology, Faculty of Biology, Islamic Azad University, Tehran North Branch, Tehran, Iran
Faegheh Behzadifar - Department of Biotechnology, Faculty of Biology, Islamic Azad University, Tehran North Branch, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Influenza disease is one of the fatal diseases in human and birds,that several pandemic of it has lead to high mortality in all over the world.Nuraminidase Antigene (NA) and Hemaglutinine Antigene (HA) are couple of the most important surface antigenes of the virus ,because they involve recombination and changes during the virus evolution.These alterations has cause several epidemic and pandemic of the influenza virus to take place until.one way to evaluate the rate of the influenza virus is quantitative analysis of the influenza virus HA gene by Real time PCR.In this study quantitative analysis of H1N1 human influenza virus HA gene was optimized by Real time PCR. PCR was performed using primers designed for HA gene fragment. The HA gene fragment was inserted into the PTG-19 vector and the cloning was confirmed by sequencing assay and digestion by BamH1 enzyme.The plasmid containing HA gene was diluted in one-tenth dilutions and quantitative PCR based on SYBR green was performed for them. The plasmid containing HA gene was created and confirmed by sequencing of HA gene and enzymatic digestion assays and evaluated by Real time PCR based on SYBR green in different dilutions and the difference of CT between two dilutions was about 3.5.Sensitivity of the optimized assay was 170 copy number of DNA in each reaction. By optimizing of quantitative analysis of HA oncogene by Real time PCR based on SYBR green,were obtained conditions that make it possible to evaluate the expression of HA gene in clinical sampels and so in cell cultures treated by candidate drugs of Influenza virus.

کلیدواژه‌ها:

H1N1 human influenza virus, HA surface antigene, quantitative Real time PCR

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-BIOC01-BIOC01_052.html
کد COI مقاله: BIOC01_052

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Kanaani, Leila; Elham Rajabi pour & Faegheh Behzadifar, ۱۳۹۵, Quantitative analysis of HA gene of human influenza H1N1 virus by PCR method, اولین کنفرانس ملی یافته های نوین زیست شناسی, زاهدان, دانشگاه سیستان و بلوچستان, https://www.civilica.com/Paper-BIOC01-BIOC01_052.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (Kanaani, Leila; Elham Rajabi pour & Faegheh Behzadifar, ۱۳۹۵)
برای بار دوم به بعد: (Kanaani; Rajabi pour & Behzadifar, ۱۳۹۵)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه آزاد
تعداد مقالات: ۱۰۲۲
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
  • علوم پزشکی > آنفولانزا
  • اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    مقالات مرتبط جدید

    شبکه تبلیغات علمی کشور

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.