ارزیابی ژنوتایپ جایگاه MRE کلاستر 5P-6754/441/4270-miR در بیماران سرطان ریه مراجعه کننده به بیمارستان آیت اله خوانساری شهر اراک

مقدمه اهداف: شناخت بیشتر شبکه های ژنی مسیرهای سلولی به بهبود درک ما از پاتوژنز سرطان ریه کمک می کند. RAD10 ازژن های کلیدی در سیستم ترمیم ماده ژنتیکی است که به محصول حاصل از ژن XP بعنوان یک کوفاکتور متصل شده منجر به برشدر محل آسیب DNA می شود. مولکول های تنظیمی تحت عنوان میکروRNA با اتصال به نواحی شناسایی در ژن ها (MRE )بیان آنها را کنترل می کنند. در این مطالعه وجود تغییر در ناحیه تنظیمی RAD10 محل اتصال کلاستر 5P-6754/441/4270-miR،در بیماران سرطان ریه مورد بررسی قرار گرفت.روش ها مواد: در مطالعه حاضر ناحیه تنظیمی ژن RAD10 با بررسی های بیوانفورماتیکی مرتبط، آنالیز شد. پس از اجرای پروتکلاستخراج DNA از مجموعه نمونه توموری دانشگاه علوم پزشکی اراک، تغییر در ناحیه اتصال کلاستر مورد مطالعه توسط واکنش برشبا آنزیم MboII بررسی شد.یافته ها: بررسی های بیوانفورماتیکی نشان داد که محل اثر برخی از آنزیم های محدود کننده در ناحیه تنظیمی ژن RAD10 مرتبطبا ناحیه MRE کلاستر مورد مطالعه، نوکلیوتید 1187 تا 1193 ،قرار دارد. نتایج مولکولی نشان داد در ناحیه تنظیمی مورد بررسیژنوتایپ های هوموزیگوت CC ،هتروزیگوت AC واریانت هوموزیگوت موتانت AA در ناحیه تنظیمی ژن RAD10 ،فراوانی متفاوتنسبت به نمونه های سالم دارند (0/05> نتیجه گیری: ترادف ناحیه تنظیمی مورد بررسی در ژن RAD10 در جمعیت افراد مبتلا به سرطان ریه تاکنون مورد بررسی قرارنگرفته است. با توجه به اهمیت تشخیص به موقع در درمان سرطان، دستیابی به بیومارکرهای تشخیصی در مراحل اولیه حایز اهمیتخواهد بود. تغییر نوکلیوتیدی در سایت اتصال کلاستر مورد مطالعه، می تواند بعنوان بیومارکر تشخیصی تومور مورد استفاده قرار گیرد