بررسی پلی مورفیسم های 519 A/G و 1612 5A/6A ژن های MMP1 وMMP3 با سندرم کرونری حاد

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 459

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NCNCMB03_074

تاریخ نمایه سازی: 13 مهر 1397

چکیده مقاله:

بیماریهای عروق کرونر قلب ازعلل مهم مرگ و میر در سراسر دنیا محسوب میشوند. مطالعات نشان داده است که احتمالا ماتریکس متالوپروتییناز((MMP، جزوعوامل ژنتیکی دخیل در سندرم کرونری میباشد، به طوریکه MMP در آترواسکلروزنقش دارد.مطالعه حاضر با هدف تعیین نقش ژنتیکی MMP1 و MMP3 درسندرم کرونری حاد انجام شد. در یک مطالعهی مورد-شاهدی 50 بیمار بستری با تشخیص سندرم کرونری حاد از بیمارستان شفا کرمان و 50 نمونه شاهد بدون هیچگونه سابقه بیماری قلبی انتخاب شدند.پلی مورفیسم 519 A/G برای ژن MMP1 و پلی مورفیسم 1612 5A/6A برای ژن MMP3 به ترتیب از طریق روشهای Tetra-Primer-ARMS-PCR و PCR-RFLP تعیین ژنوتیپ شدند.نتایج به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSSنسخه(20 و آزمون فیشر با سطح معنیداری 0.05، مورد آنالیز قرار گرفتند. فراوانی ژنوتیپهای AA،AG وGG در پلی مورفیسم MMP1 در گروه های مورد و شاهد به ترتیب 52،38 و10 درصد و 60،40 و 0 درصد محاسبه گردید((P= 0، و در پلی مورفیسم MMP3 مقادیر ژنوتیپهای 5A/5A،5A/6A و 6A/6A گروه شاهد 0،40 و 60 درصد و در گروه مورد به ترتیب 0،80و 20 درصد بود(.(P=0.08 به نظر میرسد پلی مورفیسمهای MMP1 و )MMP3با کمی اغماض) با سندرم کرونری حاد درارتباط هستند.

نویسندگان

بیژن رسا

کارشناسی ارشد زیست شناسی ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان، ایران

گلناز اسعدی تهرانی

phDژنتیک مولکولی، استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان، ایران

نصرالله صالح گوهری

phD ژنتیک پزشکی انسانی، دانشیار دانشگاه علوم پزشکی کرمان، گروه ژنتیک،کرمان، ایران